alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8283
| Gerelateerde doelwitten | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Overig cAMP Inhibitoren | Forskolin (Colforsin) PACAP 1-38 ESI-09 Bithionol HJC0350 PACAP 6-38 acetate Lysipressin Acetate PACAP 1-27 Fipexide hydrochloride ST034307 |
| Molecuulgewicht | 205.22 | Formule | C9H11N5O |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 17318-31-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | 9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine | Smiles | C1CC(OC1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 41 mg/mL
(199.78 mM)
Water : 41 mg/mL Ethanol : 41 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Adenylyl cyclase
|
|---|---|
| In vitro |
SQ22536 (250 µmol/L) verzwakt het remmende effect van adenosine tegen ADP-geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie van respectievelijk 8±5 tot 57±5% (p<0.001). Deze verbinding verzwakt ook een toename van intraplaatjes cAMP-niveaus door adenosine van 29±2 tot 9±1 pmol/108 bloedplaatjes (p<0.05). Het heeft geen effect op de bloedplaatjes-antiaggregante activiteit van inosine (1 tot 4 mmol/L) en ADP-geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie. |
| In vivo |
SQ22536 heft de nierbeschermende effecten bij KK/Ta-Akita-muizen op. De verbetering van glomerulaire histopathologische schade wordt geëlimineerd bij KK/Ta-Akita-muizen behandeld met deze verbinding. Renale cAMP neemt niet toe na behandeling met deze chemische stof. Kortom, de gunstige effecten voor de behandeling van nefropathie worden geremd door de adenylaatcyclaseremmer SQ22536. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.