alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7964
| Gerelateerde doelwitten | ERK p38 MAPK JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Overig Raf Inhibitoren | LY3009120 Exarafenib (KIN-2787) GDC-0879 Avutometinib (Ro5126766, CH5126766) PLX-4720 AZ 628 SB590885 TAK-632 GW5074 RAF265 (CHIR-265) |
| Molecuulgewicht | 512.53 | Formule | C24H22F2N6O3S |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1393465-84-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | PB04 | Smiles | CCN(C)S(=O)(=O)NC1=C(C(=C(C=C1)F)C(=O)C2=CNC3=C2C=C(C=N3)C4=CN=C(N=C4)C5CC5)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(195.11 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Raf
|
|---|---|
| In vitro |
PLX7904 is in staat om de activering van ERK1/2 in mutante BRAF-melanoomcellen efficiënt te remmen, maar hyperactiveert ERK1/2 niet in mutante RAS-expressende cellen. In overeenstemming met ERK1/2-reactivering die de herverwerving van kwaadaardige eigenschappen aanstuurt, bevordert deze verbinding apoptose en remt het de intrede in de S-fase en anker-onafhankelijke groei in mutante N-RAS-gemedieerde vemurafenib-resistente cellen. Deze chemische stof wordt ook geëvalueerd in de menselijke SCC-cellijn A431 en de menselijke borstadenocarcinoom-cellijn SKBR3, aangezien deze cellen MAPK-pathway-activering bereiken door stroomopwaartse signalen die RAS voeden (via overexpressie van epidermale groeifactorreceptor (EGFR) en menselijke epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2), respectievelijk).
|
| In vivo |
PLX7904 remt de groei van COLO205-xenograften bij acht muizen per groep.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.