alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7157
| Gerelateerde doelwitten | HDAC Caspase Proteasome Secretase HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease |
|---|---|
| Overig MMP Inhibitoren | Marimastat (BB-2516) Batimastat (BB-94) SB-3CT T-5224 Nobiletin MMP-9-IN-1 NSC 405020 1, 10-Phenanthroline monohydrate JNJ0966 Cordycepin |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HEk293 cells | Function assay | Inhibition of human recombinant ADAMTS4 expressed in HEk293 cells using FAM-AEwLQGRPISIAK-TAMRA as substrate measured for 15 mins by fluorometric analysis, IC50=0.48 μM | 23376997 | |||
| U251 cells | Function assay | 20 μM | Protection against anthrax PA63-lethal toxin complex-induced cytotoxicity in human U251 cells at 20 uM at 400 ng/ml by MTT test | 17537721 | ||
| HEk293 cells | Function assay | Inhibition of human recombinant ADAMTS5 expressed in HEK293 cells using Abz-TESEwSRGAIY-Dpa-KK as substrate measured for 2 hrs by fluorometric analysis, IC50=0.5 μM | 23376997 | |||
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | 388.46 | Formule | C20H28N4O4 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 142880-36-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Galardin | Smiles | CC(C)CC(CC(=O)NO)C(=O)NC(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)NC | ||
|
In vitro |
DMSO
: 78 mg/mL
(200.79 mM)
Ethanol : 8 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
MMP-8
(Cell-free assay) 0.1 nM(Ki)
MMP-9
(Cell-free assay) 0.2 nM(Ki)
MMP-26
(Cell-free assay) 0.36 nM(Ki)
MMP-1
(Cell-free assay) 0.4 nM(Ki)
MMP-2
(Cell-free assay) 0.5 nM(Ki)
MMP-12
(Cell-free assay) 3.6 nM(Ki)
MMP-7
(Cell-free assay) 3.7 nM(Ki)
|
|---|---|
| In vitro |
Ilomastat (GM6001) remt humane huidfibroblastencollagenase met een Ki van 0,4 nM bij analyse met een synthetisch thioester-substraat bij pH 6,5, met een 50-voudige selectiviteit ten opzichte van twee bacteriële enzymen, thermolysine en Pseudomonas aeruginosa elastase. Deze verbinding (0,1 nM - 10 nM) remt gelatinase A en gelatinase B geproduceerd door T-cellen, en remt zo T-celhoming. |
| Kinase Assay |
Collagenase test
|
|
Ilomastat (GM6001) wordt getest met het synthetische thiolester-substraat Ac-Pro-Leu-Gly-SCH(i-Bu)CO-Leu-Gly-OEt bij pH 6,5. De collagenaseconcentratie is 1-2 nM en de substraatconcentraties variëren van 0,1 tot 0,7 nM. Km blijkt te variëren tussen 1,5 en 4 mM.
|
|
| In vivo |
Topische toepassing van Ilomastat (GM6001) (400 μg/ml) voorkomt hoornvliesulceratie na ernstig alkalisch letsel. In een konijnenmodel na stenting remt het significant de intimale hyperplasie en het intimale collageengehalte, en verhoogt het het lumenoppervlak in gestenteerde slagaders zonder effecten op de proliferatiesnelheden. |
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot |