alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S2298
| Gerelateerde doelwitten | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK |
|---|---|
| Overig Sirtuin Inhibitoren | SRT1720 HCl Selisistat (EX-527) Sirtinol 3-TYP AGK2 SRT2104 (GSK2245840) OSS_128167 SirReal2 Thiomyristoyl NRD167 |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MDA-MB-453 | Cell viability assay | 0, 20, 40, 60, 80, and 100 µM | 24, 48, and 72 hours | With increasing concentrations of fisetin (0, 20, 40, 60, 80, and 100 µM), there was a decrease observed in cell number in different time intervals (24, 48, and 72 hours). | ||
| SGC7901 | Proliferation assay | 0, 1, 5, 10, 15 or 20 µM | 48 h | inhibits proliferation | ||
| A549 | Cell viability assay | 0, 10, 20, 30 or 40 µM | 24, 48 or 72 h | fisetin was effective in inhibiting the growth of A549 cells in a dose- and time-dependent manner | ||
| ARPE-19 | Cell migration assay | 5 or 10 μM | 24 h | pretreatment with fisetin markedly reduced cell migration in EGF-treated ARPE-19 cells | ||
| SCC-23 | Cell viability assay | 0-100 μM | 24 h | fisetin significantly inhibited cell viability in a dose-dependent manner (significantly when the concentration is higher than 20 μM) | ||
| Tca-8113 | Cell viability assay | 0-100 μM | 24 h | fisetin significantly inhibited cell viability in a dose-dependent manner (significantly when the concentration is higher than 20 μM) | ||
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | 286.24 | Formule | C15H10O6 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 528-48-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 57 mg/mL
(199.13 mM)
Ethanol : 9 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Sirtuin
|
|---|---|
| In vitro |
Fisetin doodt selectief SPiDER-β-Gal positieve senescente neurale cellen in vitro. |
| In vivo |
Orale toediening van fisetin, een senolytisch medicijn, vermindert het aantal waargenomen senescente neurale cellen, het SASP-expressieniveau en depressief gedrag bij MRL/lpr-muizen. |
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-IKKα/β / IKKβ / IKKα / p-IκBα / IκBα / p-p65 / p65 XBP1s / ATF6 / CHOP / ATF4 / PERK DR3 / pNF-κB / NF-κB p-mTOR / mTOR / Raptor / Rictor |
|
23861901 |
| Immunofluorescence | p-4EBP1 / p-eIF4B / p-rpS6 uPA |
|
20530556 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
19670328 |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05758246 | Recruiting | Sepsis|Acute Infection|Organ Failure |
University of Minnesota |
August 23 2023 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.