alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S4727
| Gerelateerde doelwitten | CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Overig Calcium Channel Inhibitoren | Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A |
| Molecuulgewicht | 368.51 | Formule | C26H28N2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 298-57-7 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine | Smiles | C1CN(CCN1CC=CC2=CC=CC=C2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 9.1 mg/mL
(24.69 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Calcium channel
Histamine receptor
|
|---|---|
| In vitro |
Cinnarizine remt melanogenese in B16 cellen op een dosisafhankelijke manier bij niet-cytotoxische concentraties en is een histaminereceptorantagonist.
|
| In vivo |
Cinnarizine heeft anticonvulsieve eigenschappen bij ratten en muizen. Het zou een direct neuroprotectief effect kunnen bieden tegen de schadelijke instroom van calcium en ook neuronale schade kunnen voorkomen als gevolg van MES- en PTZ-geïnduceerde aanvallen. Deze verbinding induceert gedragsveranderingen zoals alopecia, buccolinguale dyskinesie en vermindering van motorische activiteit bij vrouwelijke parkine knock-out (PK-KO) muizen, maar niet bij wildtype (WT) controles. PK-KO muizen hebben hoge striatale dopaminelevels en verhoogd dopamine metabolisme ondanks lage gereduceerde tyrosinehydroxylase-eiwitten. Deze chemische stof, die dopaminereceptoren blokkeert en de dopamineafgifte verhoogt, verhoogde het dopamine metabolisme verder. De halfwaardetijd is 4 uur.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.