alleen voor onderzoeksdoeleinden

Atractylenolide I Immunology & Inflammation related remmer

Name: Atractylenolide I
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8291
Rating: 5 (4 reviews)

Cat.nr.S8291

Atractylenolide I is het belangrijkste sesquiterpenoïde van de wortelstok van A. macrocephala en vertoont een breed spectrum aan farmacologische activiteiten, zoals ontstekingsremmende, spijsvertering bevorderende en antioxiderende effecten.

Atractylenolide I Immunology & Inflammation related remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 230.30

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.86%

99.86

Gerelateerde doelwitten	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Overig Immunology & Inflammation related Inhibitoren	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie

Cellijnen	Assaytype	Concentratie	Incubatietijd	Formulering	Activiteitsbeschrijving	PMID
HepG2 cells	Function assay				Transactivation of p53 in human HepG2 cells expressing MDM2 promoter by transient transfection reporter assay
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	230.30	Formule	C₁₅H₁₈O₂	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	73069-13-3	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	N/A			Smiles	CC1=C2CC3C(=C)CCCC3(C=C2OC1=O)C

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Clear solution	6%DMSO 1 40%PEG300 2 6%Tween80 3 48%ddH2O Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	6.000mg/ml (26.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 60 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 60 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 480 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

In vitro	Atractylenolide I verlaagt het TNF-α-niveau in LPS-gestimuleerde peritoneale macrofagen op een dosisafhankelijke manier, IC50=23,1 μM. Het remt ook de NO-productie in LPS-geactiveerde peritoneale macrofagen, IC50=41 μM. De IC50 van deze verbinding voor het remmen van de activiteit van iNOS is 67,3 μM. Het toont geen duidelijke effecten tegen 5-lipoxygenase (5-LOX) en cyclooxygenase (COX). Van deze chemische stof is eerder ook gemeld dat het inwerkt op witte bloedcelmembranen en TLR4 en de ontstekingsremmende activiteit ervan is gerelateerd aan het antagoniseren van TLR4 .
In vivo	Atractylenolide I heeft ontstekingsremmende effecten. De behandeling met deze verbinding vermindert significant de LPS-geïnduceerde long nat-tot-droog gewichtsverhouding en MPO-activiteit bij LPS-geïnduceerde acute longschade bij muizen. Het remt ook significant de productie van TNF-α, IL-6, IL-1β, IL-13 en MIF in bronchoalveolaire lavagevloeistof (BALF), evenals neutrofielen en macrofagen in BALF, en reguleert de productie van IL-10 in BALF. Deze chemische stof beschermt muizen tegen acute longschade geïnduceerd door LPS via remming van TLR4-expressie en NF-κB-activering.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17221938/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26297303/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):