alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S2413
| Gerelateerde doelwitten | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Overig Immunology & Inflammation related Inhibitoren | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP CORM-3 Oxymatrine |
| Molecuulgewicht | 374.34 | Formule | C16H22O10 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 27741-01-1 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1C=C(C2C1C(=COC2OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)C(=O)O)CO | ||
|
In vitro |
DMSO
: 16 mg/mL
(42.74 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vivo |
Geniposidic acid vertoont een opmerkelijkere remmende activiteitsfactor tegen de groei van geïmplanteerde tumoren wanneer doses van 500 mg/kg alleen of in combinatie met bestraling worden toegediend. Geniposidic acid verbetert het plaquegebied, de intima/media-dikteverhouding en het aantal intimale schuimcellen bij konijnen. Geniposidic acid (100 μg/mL) resulteert in het verlichten van ECs-afstoting en het verbeteren van aorta morfologische afwijkingen bij konijnen. Geniposidic acid (100 μg/mL) vertoont significante remming van de proliferatie van gladde spiercellen bij konijnen. Geniposidic acid resulteert in duidelijke remming van SMC-migratie uit de bovenste kamer. Geniposidic acid verhoogt de overlevingskans van ratten met fulminante leverfalen. Geniposidic acid vermindert de volgende effecten: GalN/LPS verhoogt de serumaminotransferase-activiteit, het serumtumornecrosefactor-α-niveau en de hepatische lipideperoxidatie en verlaagt het hepatische glutathiongehalte. Geniposidic acid versterkt de toenames in seruminterleukine-6-niveau, heem-oxygenase-1 en NF-E2-gerelateerde factor 2-eiwitexpressie bij ratten met fulminante leverfalen. Geniposidic acid verlaagt de gesplitste caspase-8- en caspase-3-eiwitexpressie en toont significant minder apoptotische cellen bij ratten met fulminante leverfalen. Geniposidic acid verhoogt de Bcl-xL-eiwitexpressie en verlaagt de Bax-eiwitexpressie bij ratten met fulminante leverfalen. Behandeling met Geniposidic acid verbetert de fosforylering van signaaltransducer en activator van transcriptie 3 bij ratten met fulminante leverfalen.
|
Referenties |
|
|---|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.