alleen voor onderzoeksdoeleinden

GI254023X (GI4023) ADAM10-remmer

Cat.nr.: S8660

GI254023X (GI 4023, SRI028594) is een selectieve remmer van ADAM10 met een 100-voudige selectiviteit voor ADAM10 boven ADAM17. De IC50-waarden voor recombinant ADAM10 en ADAM17 zijn respectievelijk 5,3 nM en 541 nM. GI254023X kan MMP9 remmen.
GI254023X (GI4023) Immunology & Inflammation related Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 391.50

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.95%
99.95

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
L428 Function assay 24 hrs Inhibition of ADAM-10 in human L428 cells assessed as reduction in pervanadate-induced TNFalpha shedding after 24 hrs by ELISA, IC50=5μM. 26871660
L540 Function assay 24 hrs Inhibition of ADAM-10 in human L540 cells assessed as reduction in pervanadate-induced TNFalpha shedding after 24 hrs by ELISA, IC50=7μM. 26871660
KM-H2 Function assay 24 hrs Inhibition of ADAM-10 in human KM-H2 cells assessed as reduction in pervanadate-induced TNFalpha shedding after 24 hrs by ELISA, IC50=10μM. 26871660
KM-H2 Function assay 24 hrs Inhibition of ADAM-17 in human KM-H2 cells assessed as reduction in pervanadate-induced soluble ALCAM shedding after 24 hrs by ELISA, IC50=10μM. 26871660
KM-H2 Function assay 24 hrs Inhibition of ADAM-10 in human KM-H2 cells assessed as reduction in pervanadate-induced soluble ULBP3 shedding after 24 hrs by ELISA, IC50=10μM. 26871660
L428 Function assay 24 hrs Inhibition of ADAM-17 in human L428 cells assessed as reduction in pervanadate-induced soluble ALCAM shedding after 24 hrs by ELISA, IC50=10μM. 26871660
L540 Function assay 24 hrs Inhibition of ADAM-10 in human L540 cells assessed as reduction in pervanadate-induced soluble ULBP3 shedding after 24 hrs by ELISA, IC50=10μM. 26871660
KM-H2 Function assay 24 hrs Inhibition of ADAM-10 in human KM-H2 cells assessed as reduction in pervanadate-induced soluble MICB shedding after 24 hrs by ELISA, IC50=12μM. 26871660
L428 Function assay 24 hrs Inhibition of ADAM-10 in human L428 cells assessed as reduction in pervanadate-induced soluble MICB shedding after 24 hrs by ELISA, IC50=12μM. 26871660
L540 Function assay 24 hrs Inhibition of ADAM-10 in human L540 cells assessed as reduction in pervanadate-induced soluble MICB shedding after 24 hrs by ELISA, IC50=12μM. 26871660
L428 Function assay 24 hrs Inhibition of ADAM-10 in human L428 cells assessed as reduction in pervanadate-induced soluble ULBP3 shedding after 24 hrs by ELISA, IC50=15μM. 26871660
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 391.50 Formule

C21H33N3O4

Opslag (vanaf de datum van ontvangst) 3 years -20°C powder
CAS-nr. 260264-93-5 -- Opslag van stamoplossingen

Synoniemen GI 4023, SRI028594 Smiles CC(C(CCCC1=CC=CC=C1)C(=O)NC(C(=O)NC)C(C)(C)C)N(C=O)O

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 79 mg/mL (201.78 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 79 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
ADAM10
(Cell-free assay)
5.3 nM
In vitro

In cell-based cleavage experiments GI254023X potently blocks the constitutive release of IL6R, CX3CL1 and CXCL16, which is in line with the reported involvement of ADAM10 but not ADAM17 in this process. By contrast, this compound does not affect the PMA-induced shedding. In addition to ADAM10 and ADAM17, this chemical is a moderate inhibitor of ADAM9 with an IC50 of 280 nM.

In vivo

Acute treatment with GI254023X in an AD mouse model substantially reduces brain LRP1 shedding and increases Aβ40 levels in the plasma, indicating enhanced Aβ transit from the brain to the periphery. Furthermore, both soluble and insoluble Aβ40 and Aβ42 brain levels are decreased following this compound treatment, but these effects lack statistical significance.

Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22474035/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27503326/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22860017/