Atractylenolide I

CatalogusnummerS8291 Batch:S829102

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C₁₅H₁₈O₂

Moleculair gewicht

230.30

CAS-nr.

73069-13-3

Oplosbaarheid (25°C)*

In vitro

In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)

Clear solution

6%DMSO 1 40%PEG300 2 6%Tween80 3 48%ddH2O

Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.

6.000mg/ml (26.05mM)

Taking the 1 mL working solution as an example, add 60 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 60 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 480 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Biologische activiteit

Beschrijving	Atractylenolide I is het belangrijkste sesquiterpenoïde van de wortelstok van A. macrocephala en vertoont een breed spectrum aan farmacologische activiteiten, zoals ontstekingsremmende, spijsvertering bevorderende en antioxiderende effecten.
In vitro	Atractylenolide I verlaagt het TNF-α-niveau in LPS-gestimuleerde peritoneale macrofagen op een dosisafhankelijke manier, IC50=23,1 μM. Het remt ook de NO-productie in LPS-geactiveerde peritoneale macrofagen, IC50=41 μM. De IC50 van deze verbinding voor het remmen van de activiteit van iNOS is 67,3 μM. Het toont geen duidelijke effecten tegen 5-lipoxygenase (5-LOX) en cyclooxygenase (COX). Van deze chemische stof is eerder ook gemeld dat het inwerkt op witte bloedcelmembranen en TLR4 en de ontstekingsremmende activiteit ervan is gerelateerd aan het antagoniseren van TLR4 .
In vivo	Atractylenolide I heeft ontstekingsremmende effecten. De behandeling met deze verbinding vermindert significant de LPS-geïnduceerde long nat-tot-droog gewichtsverhouding en MPO-activiteit bij LPS-geïnduceerde acute longschade bij muizen. Het remt ook significant de productie van TNF-α, IL-6, IL-1β, IL-13 en MIF in bronchoalveolaire lavagevloeistof (BALF), evenals neutrofielen en macrofagen in BALF, en reguleert de productie van IL-10 in BALF. Deze chemische stof beschermt muizen tegen acute longschade geïnduceerd door LPS via remming van TLR4-expressie en NF-κB-activering.

Protocol (uit referentie)

Celassay:^{^[1]}	Cellijnen peritoneal macrophages Concentraties 1-1000 μM Incubatietijd 24 h Methode 2 × 10⁴ cells per well are plated into 96-well plates, cells/well to a final volume of 200 μL, incubated at 37 °C for 24 h, and given a fresh change of medium. The cells are treated with atractylenolide I (1-1000 μM) dissolved in DMSO, and with LPS (final concentration 10 μg/mL) alone or in combination with this compound (1–100 μM) dissolved in DMSO. This DMSO percentage allows the optimal solubilization of this chemical in aqueous solution. The control and LPS wells receive the same amount of DMSO. After 24 h of incubation at 37 °C, 20 μL of MTT (5 mg/mL) is added to each well and 4 h later the cells are lysed with 150 μL DMSO. The plate is shaken for 10 min and 30 min later the optical densities (OD570) for this compound are compared with the OD of the control or LPS stimulated wells to assess the cytotoxicity.
Dierstudie:^{^[2]}	Dierlijke modellen LPS-induced acute lung injury mouse Doseringen 5, 10 and 20 mg/kg Toediening i.p.

Celassay:^{^[1]}

Cellijnen
peritoneal macrophages
Concentraties
1-1000 μM
Incubatietijd
24 h
Methode
2 × 10⁴ cells per well are plated into 96-well plates, cells/well to a final volume of 200 μL, incubated at 37 °C for 24 h, and given a fresh change of medium. The cells are treated with atractylenolide I (1-1000 μM) dissolved in DMSO, and with LPS (final concentration 10 μg/mL) alone or in combination with this compound (1–100 μM) dissolved in DMSO. This DMSO percentage allows the optimal solubilization of this chemical in aqueous solution. The control and LPS wells receive the same amount of DMSO. After 24 h of incubation at 37 °C, 20 μL of MTT (5 mg/mL) is added to each well and 4 h later the cells are lysed with 150 μL DMSO. The plate is shaken for 10 min and 30 min later the optical densities (OD570) for this compound are compared with the OD of the control or LPS stimulated wells to assess the cytotoxicity.

Dierstudie:^{^[2]}

Dierlijke modellen
LPS-induced acute lung injury mouse
Doseringen
5, 10 and 20 mg/kg
Toediening
i.p.

Referenties

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17221938/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26297303/

Sellecks Atractylenolide I Is geciteerd door 4 Publicaties

Atractylenolide-I Sensitizes Triple-Negative Breast Cancer Cells to Paclitaxel by Blocking CTGF Expression and Fibroblast Activation [ Front Oncol, 2021, 11:738534]	PubMed: 34692516
Atractylenolide‑1 alleviates gastroparesis in diabetic rats by activating the stem cell factor/c‑kit signaling pathway [ Mol Med Rep, 2021, 24(4)691]	PubMed: 34368880
Atractylenolide I Induces Apoptosis and Suppresses Glycolysis by Blocking the JAK2/STAT3 Signaling Pathway in Colorectal Cancer Cells. [ Front Pharmacol, 2020, 26;11:273]	PubMed: 32273843
Lactobacillus Protects Against S. Typhimurium-Induced Intestinal Inflammation by Determining the Fate of Epithelial Proliferation and Differentiation. [ Mol Nutr Food Res, 2020, 64(5):e1900655]	PubMed: 31953989

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.