alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S1110
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overig Phospholipase Inhibitoren | Darapladib (SB-480848) GW4869 U-73122 Tanshinone I (E/Z)-Polydatin Quinacrine 2HCl Melittin Trigonelline FIPI ML348 |
| Molecuulgewicht | 380.39 | Formule | C21H20N2O5 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 172732-68-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CCC1=C(C2=C(N1CC3=CC=CC=C3)C=CC=C2OCC(=O)O)C(=O)C(=O)N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 76 mg/mL
(199.79 mM)
Verwarmd met een waterbad van 60°C;
Geultrasoneerd;
Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
A potent and selective secretory phospholipase A2 inhibitor.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
hnsPLA2
(Cell-free assay) 7 nM
|
| In vitro |
Varespladib (LY315920) exhibits a significant inhibitory effect on sPLA2 activity in serum from various species including rat, rabbit, guinea pig and human with IC50 of 8.1 nM, 5.0 nM, 3.2 nM and 6.2 nM, respectively. In BAL cells challenged with human sPLA2, this compound at doses ranging from 0.1 μM–3 μM reduces the formation of thromboxane mediated by human sPLA2 in a concentration-dependent manner with an IC50 of approximately 0.8 μM. In human conjunctival epithelial cell line (HCjE), it (10 μM) significantly inhibits all-trans-retinoic acid (RA) -induced membrane-associated mucin MUC16 expression by 100% at 24 hours and 99% at 48 hours.
|
| In vivo |
Ex vivo, LY315920 at doses ranging from 3 mg/kg to 30 mg/kg via i.v. inhibits human sPLA2-induced release of thromboxane from guinea pig BAL cells with ED50 of 16.1 mg/kg. In Transgenic Mice Expressing Human sPLA2, both oral and i.v. administration of this compound (0.3 mg/kg–3 mg/kg) abolishes serum sPLA2 activity in a dose and time dependent manner.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01359605 | Completed | Healthy Volunteers |
Anthera Pharmaceuticals |
June 2011 | Phase 1 |
| NCT01359579 | Terminated | Renal Impairment |
Anthera Pharmaceuticals |
June 2011 | Phase 1 |