alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S1110
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overig Phospholipase (e.g. PLA) Inhibitoren | Darapladib (SB-480848) GW4869 U-73122 Tanshinone I Quinacrine 2HCl (E/Z)-Polydatin Trigonelline Melittin FIPI CAY10593 (VU0155069) |
| Molecuulgewicht | 380.39 | Formule | C21H20N2O5 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 172732-68-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CCC1=C(C2=C(N1CC3=CC=CC=C3)C=CC=C2OCC(=O)O)C(=O)C(=O)N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 76 mg/mL
(199.79 mM)
Verwarmd met een waterbad van 50°C;
Geultrasoneerd;
Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
A potent and selective secretory phospholipase A2 inhibitor.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
hnsPLA2
(Cell-free assay) 7 nM
|
| In vitro |
Varespladib (LY315920) vertoont een significant remmend effect op sPLA2-activiteit in serum van verschillende soorten, waaronder rat, konijn, cavia en mens, met IC50 van respectievelijk 8,1 nM, 5,0 nM, 3,2 nM en 6,2 nM. In BAL-cellen die zijn uitgedaagd met humane sPLA2, vermindert deze verbinding in doses variërend van 0,1 μM–3 μM de vorming van tromboxaan gemedieerd door humane sPLA2 op een concentratie-afhankelijke manier met een IC50 van ongeveer 0,8 μM. In de humane conjunctivale epitheelcellijn (HCjE) remt het (10 μM) de door all-trans-retinoïnezuur (RA) geïnduceerde membraan-geassocieerde mucine MUC16-expressie significant met 100% na 24 uur en 99% na 48 uur.
|
| In vivo |
Ex vivo remt LY315920 in doses variërend van 3 mg/kg tot 30 mg/kg via i.v. de door humane sPLA2 geïnduceerde afgifte van tromboxaan uit cavia BAL-cellen met een ED50 van 16,1 mg/kg. In transgene muizen die humane sPLA2 tot expressie brengen, elimineert zowel orale als i.v. toediening van deze verbinding (0,3 mg/kg–3 mg/kg) de serum sPLA2-activiteit op een dosis- en tijdsafhankelijke manier.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01359605 | Completed | Healthy Volunteers |
Anthera Pharmaceuticals |
June 2011 | Phase 1 |
| NCT01359579 | Terminated | Renal Impairment |
Anthera Pharmaceuticals |
June 2011 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.