alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S2364
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overig Phospholipase (e.g. PLA) Inhibitoren | Varespladib (LY315920) Darapladib (SB-480848) GW4869 U-73122 Quinacrine 2HCl (E/Z)-Polydatin Trigonelline Melittin FIPI CAY10593 (VU0155069) |
| Molecuulgewicht | 276.29 | Formule | C18H12O3 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 568-73-0 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=C2C=CC3=C(C2=CC=C1)C(=O)C(=O)C4=C3OC=C4C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 23 mg/mL
(83.24 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
PLA2
11 μM
|
|---|---|
| In vitro |
Tanshinone I, een actief bestanddeel geïsoleerd uit Salvia miltiorrhiza (Danshen), is structureel vergelijkbaar met tanshinone IIA en kan vergelijkbare cytotoxische effecten hebben op tumorcellen. Deze verbinding remt PGE2-vorming uit LPS-geïnduceerde RAW-macrofagen (IC50 = 38 μM). Deze verbinding beïnvloedt echter de COX-2-activiteit of COX-2-expressie niet. Het is een remmer van type IIA menselijk recombinant Phospholipase (e.g. PLA) A2 (PLA2) met een IC50 van 11 μM. In voorlopige gegevens bezit deze chemische stof het sterkste remmende effect op tumornecrosefactor-α (TNF-α)-geïnduceerde adhesiemoleculen.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.