alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S3888
| Gerelateerde doelwitten | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Overig p38 MAPK Inhibitoren | SB202190 SB203580 (Adezmapimod) PH-797804 Doramapimod (BIRB 796) Ralimetinib (LY2228820) dimesylate VX-702 Losmapimod SB239063 Neflamapimod (VX-745) BMS-582949 |
| Molecuulgewicht | 270.32 | Formule | C17H18O3 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 22255-22-7 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | MR-3 | Smiles | COC1=CC=C(C=C1)C=CC2=CC(=CC(=C2)OC)OC | ||
|
In vitro |
DMSO
: 54 mg/mL
(199.76 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Behandeling met MR-3 in verschillende concentraties variërend van 0 tot 10 μM vertoont geen cytotoxische effecten op de A549-cellen. MR-3 remt de adhesie, migratie en invasie van A549-cellen. De anti-invasieve effecten van MR-3 op A549-cellen worden waarschijnlijk gemedieerd via de remming van de fosforylering van JNK en p38 MAPK, evenals een vermindering van de eiwitniveaus van nucleaire factor kappa B (NF-kB) en activatorproteïne-1 (AP-1) in de celkern, wat uiteindelijk leidt tot downregulatie van MMP-2-expressie.
|
Referenties |
|---|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.