Apoptosis related

Cat.nr. Productnaam Informatie Citaties van productgebruik Productvalidaties
S3654 Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) is het taurineconjugaat van ursodeoxycholzuur (UDCA) en fungeert als mitochondriale stabilisator en anti-apoptotisch middel in verschillende modellen van neurodegeneratieve ziekten, waaronder AD, de ziekte van Parkinson (PD) en de ziekte van Huntington (HD).
Nat Commun, 2025, 16(1):50
Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 499:117333
Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):299
S1378 Ruxolitinib (INCB18424) Ruxolitinib (INCB18424) is de eerste potente, selectieve JAK1/2-remmer die de kliniek ingaat met een IC50 van 3,3 nM/2,8 nM in celvrije assays, >130-voudige selectiviteit voor JAK1/2 versus JAK3. Deze verbinding doodt tumorcellen door toxische Mitophagy. Het induceert Autophagy en versterkt Apoptosis related.
Nat Commun, 2026, 17(1):949
Cancer Res, 2026, 10.1158/0008-5472.CAN-25-4114.
Transl Psychiatry, 2026, 10.1038/s41398-026-03841-w
Verified customer review of Ruxolitinib (INCB18424)
S7818 Pexidartinib (PLX3397) Pexidartinib (PLX3397) is een orale, potente multi-targeted receptor tyrosine kinase-remmer van CSF-1R, Kit (c-Kit) en FLT3 met een IC50 van respectievelijk 20 nM, 10 nM en 160 nM. Deze verbinding induceert apoptose en necrose met antitumoractiviteit. Fase 3.
Glia, 2026, 74(3):e70120
Nat Commun, 2025, 16(1):4590
Nat Commun, 2025, 16(1):6779
Verified customer review of Pexidartinib (PLX3397)
S2673 Trametinib (GSK1120212) Trametinib (GSK1120212, JTP-74057) is een zeer specifieke en potente MEK1/2-remmer met een IC50 van 0,92 nM/1,8 nM in celvrije assays, en het remt de kinaseactiviteiten van c-Raf, B-Raf, ERK1/2 niet. Deze verbinding activeert autophagy en induceert apoptosis.
Nat Commun, 2026, 10.1038/s41467-026-70862-w
Cancer Res, 2026, 10.1158/0008-5472.CAN-25-4114.
Br J Haematol, 2026, 208(3):905-915
Verified customer review of Trametinib (GSK1120212)
S1237 TMZ(Temozolomide) Temozolomide (TMZ) is een monofunctioneel SN-1 Alkylating Agent dat stikstofatomen in de DNA-ring en de extracyclische zuurstofgroep kan modificeren, chemisch wordt omgezet in MTIC en degradeert tot methyldiazoniumkation, dat methylgroepen overdraagt aan DNA bij fysiologische pH. Het is een DNA-schade-inductor in L-1210 en L-1210/BCNU cellen. Deze verbinding induceert apoptosis en vertoont antitumoractiviteit.
Micromachines (Basel), 2026, 17(3)276
Adv Nanobiomed Res, 2026, e202500244
Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
Verified customer review of TMZ(Temozolomide)
S1120 RAD001 (Everolimus) Everolimus is een mTOR-remmer van FKBP12 met een IC50 van 1,6-2,4 nM in een celvrije test. Everolimus induceert celapoptose en autofagie en remt de proliferatie van tumorcellen.
Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
Nat Commun, 2025, 16(1):8189
Cell Rep Med, 2025, 6(11):102425
Verified customer review of RAD001 (Everolimus)
S1413 Bafilomycin A1 (Baf-A1) Bafilomycin A1 (Baf-A1) is een vacuolaire H+-ATPase remmer met een IC50 van 0,44 nM, en het blijkt autophagy te remmen terwijl het apoptosis induceert.
Cell & Bioscience, July 05, 2025, 96
Journal of Cellular and Molecular Medicine, February 28, 2021, 3348-3360
Cells, August 09, 2025, 1231
Verified customer review of Bafilomycin A1 (Baf-A1)
S1021 Dasatinib (BMS-354825) Dasatinib is een nieuwe, krachtige en multi-targeted remmer die Abl, Src en c-Kit target, met IC50 van respectievelijk <1 nM, 0,8 nM en 79 nM in celvrije assays. Dasatinib induceert autophagy en apoptosis met antitumoractiviteit.
Cancers (Basel), 2026, 18(7)1082
Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00070-4
Mil Med Res, 2025, 12(1):83
Verified customer review of Dasatinib (BMS-354825)
S2215 DAPT DAPT is een nieuwe γ-secretase remmer, die de Aβ-productie remt met een IC50 van 20 nM in HEK 293-cellen. DAPT versterkt de apoptosis van menselijke tongcarcinoomcellen en reguleert autophagy.
Frontiers in Neuroscience, September 4, 2019, 867
Investigative Ophthalmology & Visual Science, September 1, 2022, 14
Protein & Cell, February 18, 2019, 249-271
Verified customer review of DAPT
S1208 Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride Doxorubicin (DOX) HCl is een antibioticum dat humane DNA topoisomerase II remt met een IC50 van 2,67 μM. Doxorubicin vermindert de basale fosforylering van AMPK. Doxorubicin wordt gebruikt bij de gelijktijdige behandeling van HIV-geïnfecteerde patiënten, maar blijkt een hoog risico op HBV-reactivering met zich mee te brengen.Dit product kan neerslaan wanneer het wordt opgelost in PBS-oplossing. Het wordt aanbevolen de stamoplossing in zuiver water te bereiden en te verdunnen met zuiver water of fysiologische zoutoplossing om de werkzame oplossing te verkrijgen.Doxorubicin (Adriamycin) HCl kan worden gebruikt om diermodellen van nierziekten te induceren.
American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology, May 1, 2025, G594-G609
Translational Oncology, January 2025, 102204
Research Square, February 21, 2024, nan
Verified customer review of Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride