alleen voor onderzoeksdoeleinden

(S)-10-Hydroxycamptothecin Topoisomerase Remmer

Cat.nr.: S2423

(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) is een DNA Topoisomerase I remmer met krachtige anti-tumoractiviteit.
(S)-10-Hydroxycamptothecin Topoisomerase Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 364.35

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.88%
99.88

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 364.35 Formule

C20H16N2O5

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 19685-09-7 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen 10-HCPT Smiles CCC1(C2=C(COC1=O)C(=O)N3CC4=C(C3=C2)N=C5C=CC(=CC5=C4)O)O

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 18 mg/mL (49.4 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
DNA topoisomerase I
In vitro
10-Hydroxycamptothecin inhibits the growth of BT-20 and MDA-231 cell with IC50 of 34.3 nM and 7.27 nM, respectively, more potently than camptothecin (CPT) with IC50 of >500 nM. 10-Hydroxycamptothecin potently induces human topoisomerase I-mediated cleavable complex formation of pBR322 plasmid DNA with EC50 of 0.35 μM, displaying >50-fold potency than CPT with EC50 of 18.85 μM. 10-Hydroxycamptothecin treatment induces dose-dependent growth inhibition of human microvascular endothelial cells (HMEC) with IC50 of 0.31 μM, and significantly inhibits the migration of HMEC with IC50 of 0.63 μM. Treatment of HMEC cells with 10-Hydroxycamptothecin also results in a dose-dependent inhibition of tube formation with IC50 of 0.96 μM. 10-Hydroxycamptothecin (5-20 nM) significantly inhibits the proliferation of Colo 205 cells, arrests the cells in the G2 phase of the cell cycle and induces apoptosis through a caspase-3-dependent pathway.
In vivo
10-Hydroxycamptothecin treatment inhibits angiogenesis in a concentration-dependent fashion in the CAM model, with 95% inhibition at dose of 25 nM, more potently than suramin which at 125 nM inhibits angiogenesis only by 60%. Oral administration of 10-Hydroxycamptothecin at low doses of 2.5-7.5 mg/kg every 2 days leads to significant growth inhibition of Colo 205 xenografts in mice without acute toxicity. LD50: Mice 104mg/kg (i.p.).
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11589502/

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT06143774 Recruiting
Advanced Solid Tumor
TaiRx Inc.
2023-10-31 Phase 1
NCT04209595 Active not recruiting
Small Cell Lung Cancer|Extra-Pulmonary Small Cell Carcinomas
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
2020-04-08 Phase 1|Phase 2
NCT01963182 Completed
First Line Metastatic Colorectal Cancer
Centre Jean Perrin
2013-10 Phase 2
NCT00520390 Completed
Lymphoma|Advanced Solid Tumors
Enzon Pharmaceuticals Inc.
2007-05 Phase 1
NCT00520637 Completed
Advanced Solid Tumors|Lymphoma
Enzon Pharmaceuticals Inc.
2007-05 Phase 1