alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S2423
| Gerelateerde doelwitten | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Overig Topoisomerase Inhibitoren | Camptothecin (CPT) Betulinic acid Beta-Lapachone Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Ellagic acid Cu(II)-Elesclomol Hydroxy Camptothecine Rubitecan Belotecan (CKD-602) hydrochloride |
| Molecuulgewicht | 364.35 | Formule | C20H16N2O5 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 19685-09-7 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | 10-HCPT | Smiles | CCC1(C2=C(COC1=O)C(=O)N3CC4=C(C3=C2)N=C5C=CC(=CC5=C4)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 18 mg/mL
(49.4 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
DNA topoisomerase I
|
|---|---|
| In vitro |
10-Hydroxycamptothecin remt de groei van BT-20- en MDA-231-cellen met een IC50 van respectievelijk 34,3 nM en 7,27 nM, wat potenter is dan camptothecine (CPT) met een IC50 van >500 nM. 10-Hydroxycamptothecin induceert potent de humane Topoisomerase I-gemedieerde klievbare complexvorming van pBR322-plasmide-DNA met een EC50 van 0,35 μM, wat een >50-voudige potentie vertoont dan CPT met een EC50 van 18,85 μM. 10-Hydroxycamptothecin-behandeling induceert dosisafhankelijke groeiremming van humane microvasculaire endotheelcellen (HMEC) met een IC50 van 0,31 μM, en remt significant de migratie van HMEC met een IC50 van 0,63 μM. Behandeling van HMEC-cellen met 10-Hydroxycamptothecin resulteert ook in een dosisafhankelijke remming van buisvorming met een IC50 van 0,96 μM. 10-Hydroxycamptothecin (5-20 nM) remt significant de proliferatie van Colo 205-cellen, arresteert de cellen in de G2-fase van de celcyclus en induceert apoptose via een caspase-3-afhankelijke pathway.
|
| In vivo |
10-Hydroxycamptothecin-behandeling remt angiogenese op een concentratie-afhankelijke manier in het CAM-model, met 95% remming bij een dosis van 25 nM, potenter dan suramine dat bij 125 nM angiogenese slechts met 60% remt. Orale toediening van 10-Hydroxycamptothecin in lage doses van 2,5-7,5 mg/kg om de 2 dagen leidt tot significante groeiremming van Colo 205-xenografts bij muizen zonder acute toxiciteit. LD50: Muizen 104mg/kg (i.p.).
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06143774 | Recruiting | Advanced Solid Tumor |
TaiRx Inc. |
October 31 2023 | Phase 1 |
| NCT04209595 | Active not recruiting | Small Cell Lung Cancer|Extra-Pulmonary Small Cell Carcinomas |
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
April 8 2020 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT01963182 | Completed | First Line Metastatic Colorectal Cancer |
Centre Jean Perrin |
October 2013 | Phase 2 |
| NCT00520390 | Completed | Lymphoma|Advanced Solid Tumors |
Enzon Pharmaceuticals Inc. |
May 2007 | Phase 1 |
| NCT00520637 | Completed | Advanced Solid Tumors|Lymphoma |
Enzon Pharmaceuticals Inc. |
May 2007 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.