alleen voor onderzoeksdoeleinden

(S)-10-Hydroxycamptothecin Topoisomerase remmer

Cat.nr.S2423

(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) is een DNA Topoisomerase I remmer met krachtige anti-tumoractiviteit.
(S)-10-Hydroxycamptothecin Topoisomerase remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 364.35

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.88%
99.88

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 364.35 Formule

C20H16N2O5

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 19685-09-7 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen 10-HCPT Smiles CCC1(C2=C(COC1=O)C(=O)N3CC4=C(C3=C2)N=C5C=CC(=CC5=C4)O)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 18 mg/mL (49.4 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
DNA topoisomerase I
In vitro
10-Hydroxycamptothecin remt de groei van BT-20- en MDA-231-cellen met een IC50 van respectievelijk 34,3 nM en 7,27 nM, wat potenter is dan camptothecine (CPT) met een IC50 van >500 nM. 10-Hydroxycamptothecin induceert potent de humane Topoisomerase I-gemedieerde klievbare complexvorming van pBR322-plasmide-DNA met een EC50 van 0,35 μM, wat een >50-voudige potentie vertoont dan CPT met een EC50 van 18,85 μM. 10-Hydroxycamptothecin-behandeling induceert dosisafhankelijke groeiremming van humane microvasculaire endotheelcellen (HMEC) met een IC50 van 0,31 μM, en remt significant de migratie van HMEC met een IC50 van 0,63 μM. Behandeling van HMEC-cellen met 10-Hydroxycamptothecin resulteert ook in een dosisafhankelijke remming van buisvorming met een IC50 van 0,96 μM. 10-Hydroxycamptothecin (5-20 nM) remt significant de proliferatie van Colo 205-cellen, arresteert de cellen in de G2-fase van de celcyclus en induceert apoptose via een caspase-3-afhankelijke pathway.
In vivo
10-Hydroxycamptothecin-behandeling remt angiogenese op een concentratie-afhankelijke manier in het CAM-model, met 95% remming bij een dosis van 25 nM, potenter dan suramine dat bij 125 nM angiogenese slechts met 60% remt. Orale toediening van 10-Hydroxycamptothecin in lage doses van 2,5-7,5 mg/kg om de 2 dagen leidt tot significante groeiremming van Colo 205-xenografts bij muizen zonder acute toxiciteit. LD50: Muizen 104mg/kg (i.p.).
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11589502/

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT06143774 Recruiting
Advanced Solid Tumor
TaiRx Inc.
October 31 2023 Phase 1
NCT04209595 Active not recruiting
Small Cell Lung Cancer|Extra-Pulmonary Small Cell Carcinomas
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
April 8 2020 Phase 1|Phase 2
NCT01963182 Completed
First Line Metastatic Colorectal Cancer
Centre Jean Perrin
October 2013 Phase 2
NCT00520390 Completed
Lymphoma|Advanced Solid Tumors
Enzon Pharmaceuticals Inc.
May 2007 Phase 1
NCT00520637 Completed
Advanced Solid Tumors|Lymphoma
Enzon Pharmaceuticals Inc.
May 2007 Phase 1

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.