Home GPCR & G Protein FPR

FPR

Overige GPCR & G Protein Inhibitoren

Hedgehog/Smoothened PKA CGRP Receptor Endothelin Receptor S1P Receptor Cannabinoid Receptor SGLT Opioid Receptor GPR CCR
Cat.nr. Productnaam Informatie Citaties van productgebruik Productvalidaties
S9818 WRW4 WRW4 is een specifieke formylpeptide receptor-achtige 1 (FPRL1) antagonist die de WKYMVm-binding aan FPRL1 remt met een IC50 van 0,23 μM. Deze verbinding is een selectieve antagonist van formylpeptide receptor type 2 (FPR2)/Lipoxine A4 receptor (ALX).
Exp Mol Med, 2025, 57(9):2067-2082
Neurosci Res, 2025, 218:104932
In Vitro Cell Dev Biol Anim, 2025, 10.1007/s11626-024-01008-9
S0547 HCH6-1 HCH6-1 is een selectieve competitieve antagonist van formyl peptide receptor 1 (FPR1) en heeft beschermende effecten tegen acute longschade (ALI). Deze verbinding kan potentieel hebben als een nieuw therapeutisch middel voor de behandeling van FPR1-gerelateerde inflammatoire longziekten.
Respir Res, 2025, 26(1):308
Signal Transduct Target Ther, 2024, 9(1):193.
E1313 N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) is een endogeen chemotactisch peptide en agonist voor de formyl peptide receptor 1 (FPR1) met een Ki van 38 nM. Het stimuleert aggregatie van leukocyten.
Mater Today Bio, 2025, 31:101630
E7571 FPR Agonist 43 FPR Agonist 43 (Verbinding 43) is een potente synthetische dubbele agonist van FPR1- en FPR2/ALX-receptoren die de oplossing van ontsteking en weefselherstel bevordert door receptor kruisdesensitisatie te induceren om de migratie van neutrofielen te beperken en pro-inflammatoire cytokines zoals TNF-α te verminderen.
E4628 BMS-986235 BMS-986235 (LAR-1219) is een selectieve, oraal actieve en krachtige agonist van formylpeptide receptor 2 (FPR2), met EC50-waarden van respectievelijk 0,41 nM en 3,4 nM voor hFPR2 en mFPR2. Deze verbindingstherapie toont veelbelovende verbeteringen in de hartstructuur en -functie in een muismodel van hartfalen, wat het potentieel ervan benadrukt voor het voorkomen van de progressie van hartfalen.