alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7252
| Gerelateerde doelwitten | CFTR CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Overig CRM1 Inhibitoren | Leptomycin B (LMB) Eltanexor (KPT-8602) KPT-185 Verdinexor (KPT-335) KPT-276 |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| BT474 cells | Function assay | 0.1 μM | 24 h or 48 h | induces differential Akt signaling- and metabolism-associated gene expression profiles. | 30987380 | |
| MCF-7 | Function assay | 0.1 μM | 24 h or 48 h | induces differential Akt signaling- and metabolism-associated gene expression profiles. | 30987380 | |
| THP-1 | Function assay | 24 h | Cleavage of PARP and caspase 3 were strongly enhanced in the combination treatment when compared to ABT-199 or KPT-330 alone | 30596398 | ||
| OCI-AML3 | Function assay | 24 h | Cleavage of PARP and caspase 3 were strongly enhanced in the combination treatment when compared to ABT-199 or KPT-330 alone | 30596398 | ||
| MV4-11 | Function assay | 24 h | Cleavage of PARP and caspase 3 were strongly enhanced in the combination treatment when compared to ABT-199 or KPT-330 alone | 30596398 | ||
| T24 | Cell viability assay | 0, 0.01, 0.1, 1 μM | 72 h | cell viability decreased in a dose dependent manner | 30349650 | |
| J82 | Cell viability assay | 0, 0.01, 0.1, 1 μM | 72 h | cell viability decreased in a dose dependent manner | 30349650 | |
| TCCSUP | Cell viability assay | 0, 0.01, 0.1, 1 μM | 72 h | cell viability decreased in a dose dependent manner | 30349650 | |
| UM-UC-3 | Cell viability assay | 0, 0.01, 0.1, 1 μM | 72 h | cell viability decreased in a dose dependent manner | 30349650 | |
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | 443.31 | Formule | C17H11F6N7O |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1393477-72-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | ATG-010 | Smiles | C1=CN=C(C=N1)NNC(=O)C=CN2C=NC(=N2)C3=CC(=CC(=C3)C(F)(F)F)C(F)(F)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 89 mg/mL
(200.76 mM)
Ethanol : 89 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
CRM1
(Cell-free assay) |
|---|---|
| In vitro |
Als klinische kandidaatanaloog van KPT-185 vertoont Selinexor (KPT-330) vergelijkbare effecten op de levensvatbaarheid van T-ALL-cellen en wekt het een snelle apoptotische respons op. Het vermindert ook de celgroei in MOLT-4, Jurkat, HBP-ALL, KOPTK-1, SKW-3 en DND-41 cellijnen, met IC50-waarden van 34-203 nM.
|
| In vivo |
Selinexor (KPT-330) onderdrukt de groei van T-ALL-cellen (MOLT-4) en AML-cellen (MV4–11) in vivo dramatisch, met weinig toxiciteit voor normale hematopoëtische cellen. Bij SCID-muizen met diffuse menselijke MM-botlaesies remt deze verbinding MM-geïnduceerde botlysis en verlengt het de overleving. Bovendien schaadt het direct osteoclastogenese en botresorptie door RANKL-geïnduceerde NF-κB en NFATc1 te blokkeren, met minimale impact op osteoblasten en BMSCs.
|
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | CHEK1 / MLH1 / MSH2 / PMS2 / Rad51 XPO1 / Cyclin B1 / Cyclin D1 / c-Myc / c-Met / Mcl-1 / p21 Waf1/Cip1 / p53/ Cleaved PARP / Cleaved caspase-9 / Cleaved caspase-3 / Aurora-B AXL / phospho-AKT / phospho-P70S6K / AKT / P70S6K p53 / CDKN1a / Survivin |
|
30112106 |
| Immunofluorescence | XPO1 / tubulin NPM1 / PU.1 |
|
30349650 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
28852098 |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05952687 | Withdrawn | Rhabdoid Tumor|Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor|Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor of CNS|CNS Tumor |
St. Jude Children''s Research Hospital |
March 2024 | Phase 1 |
| NCT05698147 | Recruiting | Central Nervous System Lymphoma |
Tong Chen|Antengene Corporation|Huashan Hospital |
August 3 2023 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT05954780 | Recruiting | Multiple Myeloma |
iOMEDICO AG|Stemline Switzerland GmbH|Climedo Health GmbH |
June 28 2023 | -- |
| NCT05170789 | Withdrawn | Relapsed Multiple Myeloma|Refractory Multiple Myeloma |
Tulane University School of Medicine|Karyopharm Therapeutics Inc|Tulane University |
April 27 2022 | Phase 2 |
| NCT05201118 | Unknown status | Extramedullary Multiple Myeloma |
Chunrui Li|Nanjing IASO Biotechnology Co. Ltd.|Tongji Hospital |
January 1 2022 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.