alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8874
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Overig CSF-1R Inhibitoren | Sotuletinib (BLZ945) Edicotinib(JNJ-40346527) Sulfatinib Ki20227 CSF1R-IN-1 Pimicotinib AZD7507 Chiauranib Vimseltinib |
| Molecuulgewicht | 395.41 | Formule | C21H19F2N5O |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1303420-67-8 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=CC2=C(NC=C2CC3=C(N=C(C=C3)NCC4=C(N=CC(=C4)F)OC)F)N=C1 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 79 mg/mL
(199.79 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
CSF-1R
(Cell-free assay) 0.016 μM
FLT3
(Cell-free assay) 0.39 μM
KIT
(Cell-free assay) 0.86 μM
AURKC
(Cell-free assay) 1 μM
KDR
(Cell-free assay) 1.1 μM
|
|---|---|
| In vitro |
PLX5622 is een zeer selectieve CSF-1R-remmer (IC50 < 10 nmol/L), die een > 20-voudige selectiviteit vertoont ten opzichte van KIT en FLT3. |
| In vivo |
In vivo vertoont PLX5622 wenselijke PK-eigenschappen bij muizen, ratten, honden en apen, met een hersenpenetratie van ~20%. Deze verbinding heeft een lage systemische klaring, een matig verdelingsvolume en een gunstige orale biologische beschikbaarheid (F > 30%) bij alle vier de soorten. Het is een nuttige verbinding voor het onderzoeken van microgliale dynamiek. Het maakt de aanhoudende en specifieke eliminatie van microglia mogelijk, voorafgaand aan en tijdens de pathologieontwikkeling van de ziekte van Alzheimer (AD). Op lange termijn is deze door de verbinding gemedieerde microgliale depletie zeer robuust, duurzaam en specifiek voor het microgliale compartiment. |
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | NLRP3 / β-actin / Iba1 PrPres |
|
32242284 |
| IHC | RML / NBH |
|
29769333 |
| Immunofluorescence | Thio-S / AC / OC / Aβ42 Thioflavin S / TMEM119 / Iba1 PBS / MTX cortical microglia microglia elimination IBA1 |
|
31434879 |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01329991 | Completed | Rheumatoid Arthritis |
Plexxikon |
May 2011 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.