alleen voor onderzoeksdoeleinden

Oxyresveratrol Tyrosinase remmer

Name: Oxyresveratrol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4739
Rating: 5 (1 reviews)

Cat.nr.S4739

Oxyresveratrol (Tetrahydroxystilbeen, 2,3',4,5'-tetrahydroxystilbeen), een natuurlijk voorkomende verbinding die met name voorkomt in Morus alba L., vertoont een krachtig remmend effect op de dopa-oxidase-activiteit van Tyrosinase, dat snelheidsbeperkende stappen van de melaninebiosynthese katalyseert.

Oxyresveratrol Tyrosinase remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 244.24

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.68%

99.68

Gerelateerde doelwitten	HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP HIV Protease Serine Protease
Overig Tyrosinase Inhibitoren	Aloin (Barbaloin) Arbutin Echinacoside Isorhamnetin 2-Ketoglutaric acid (alpha-ketoglutarate) Kojic acid Deoxyarbutin Hexylresorcinol 4-Chlorosalicylic acid Magnoflorine

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	244.24	Formule	C₁₄H₁₂O₄	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	29700-22-9	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	Tetrahydroxystilbene, 2,3',4,5'-tetrahydroxystilbene			Smiles	C1=CC(=C(C=C1O)O)C=CC2=CC(=CC(=C2)O)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 49 mg/mL (200.62 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 49 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	3.000mg/ml (12.28mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 60 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	0.250mg/ml (1.02mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	tyrosinase DPPH 28.9 μM
In vitro	Van Oxyresveratrol is gemeld dat het β-amyloïde-geïnduceerde neurotoxiciteit in gekweekte corticale neuronen en in vitro activiteit van β-secretase, een enzym dat van vitaal belang is voor de productie van het Aβ-eiwit, remt. En het kan ook neurotoxiciteit en DNA-schade voorkomen door zijn antioxiderende eigenschappen in gekweekte neuronale cellen. Deze verbinding vertoont een bescheiden remmende activiteit tegen H5N1 neuraminidase (een enzym dat voorkomt in het aviaire influenzavirus), maar een sterke remming tegen α-glucosidase, een enzym dat verantwoordelijk is voor de afbraak van zetmeel en polysacchariden tot glucose in de darm. Het is een effectieve radicaalvanger. Deze chemische stof beschermt hepatocyten tegen oxidatieve stress, mitochondriale schade en de daaruit voortvloeiende celdood. Het induceert activering van een antioxidant transcriptiefactor, Nrf2, gemedieerd via ERK-fosforylering.
In vivo	Van Oxyresveratrol is gemeld dat het een uitgebreide hepatische stofwisseling en snelle urinaire eliminatie ondergaat, wat resulteert in een korte halfwaardetijd en daardoor het klinische gebruik ervan beperkt. Bovendien lijkt de gepostuleerde functie als preventief middel voor neurodegeneratieve aandoeningen, zoals AD of PD, te worden belemmerd door zijn lage vermogen om de bloed-hersenbarrière (BBB) te passeren. Ondanks de matige in vitro remmende activiteit tegen herpes simplex virus type I (HSV-1), vertoont deze verbinding, in de vorm van een topische crème, een hoge therapeutische werkzaamheid bij muizen die cutaan zijn geïnfecteerd met HSV-1, met een potentie die vergelijkbaar is met die van het antivirale geneesmiddel acyclovir. Het verbetert acute leverbeschadiging veroorzaakt door CCl4 bij muizen.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27104505/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14623172/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26102008/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):