alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S4132
| Gerelateerde doelwitten | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP HIV Protease Serine Protease |
|---|---|
| Overig Tyrosinase Inhibitoren | Aloin (Barbaloin) Arbutin Echinacoside Isorhamnetin 2-Ketoglutaric acid (alpha-ketoglutarate) Oxyresveratrol Kojic acid Hexylresorcinol 4-Chlorosalicylic acid Magnoflorine |
| Molecuulgewicht | 194.23 | Formule | C11H14O3 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 53936-56-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | D-arbutin,D-Arb | Smiles | C1CCOC(C1)OC2=CC=C(C=C2)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 39 mg/mL
(200.79 mM)
Ethanol : 39 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
More effective than hydroquinone in inhibiting mushroom tyrosinase.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
tyrosinase
50 nM
|
| In vitro |
DeoxyArbutin vertoont een effectieve remming van champignon-Tyrosinase in vitro met een Ki die 10 keer lager is dan hydrochinon (HQ) en 350 keer lager dan arbutine. DeoxyArbutin vertoont toxiciteit in donker (hogere Tyrosinase-activiteit) en licht (lagere Tyrosinase-activiteit) gepigmenteerde melanocyten met IC50 van 57,5 µM en 104,7 µM. DeoxyArbutin (100 µM) remt dosisafhankelijk de tyrosinehydroxylase-activiteit in lysaat van onbehandelde, donker gepigmenteerde melanocyten. DeoxyArbutin (100 µM) remt de tyrosinehydroxylase-activiteit van champignon-Tyrosinase op een dosisafhankelijke manier. DeoxyArbutin remt de tyrosinehydroxylase-activiteit van champignon-Tyrosinase met IC50 van 17,5 µM en Ki van 21,6 µM. Water verhoogt de afbraak van DeoxyArbutin in de formuleringen en het polyol-in-siliconen, op olie gebaseerde, watervrije emulsiesysteem biedt een relatief stabiele omgeving voor de DeoxyArbutin die de afbraak ervan bij 25 ℃ en 45 ℃ vertraagt. DeoxyArbutin remt de melaninesynthese in intacte melanocyten op een dosisafhankelijke manier. DeoxyArbutin vertoont dosisafhankelijke verminderingen in het aantal melanocytencellen, voornamelijk als gevolg van remming van proliferatie in plaats van initiatie van apoptose. DeoxyArbutin verhoogt minimale hoeveelheden reactieve zuurstofsoorten (ROS) met daaropvolgend geïnduceerde expressie van het endogene antioxidant catalase in behandelde melanocyten. |
| In vivo |
DeoxyArbutin (3%) vertoont een snelle en aanhoudende huidverlichting die volledig omkeerbaar is binnen 8 weken na stopzetting van de topische toepassing in een haarloos, gepigmenteerd caviamodel. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.