alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S2678
| Gerelateerde doelwitten | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Overig MDM2/MDMX Inhibitoren | Nutlin-3 RG-7112 Nutlin-3a Brigimadlin Idasanutlin (RG7388) SAR405838 NVP-CGM097 Siremadlin (HDM201) Nutlin-3b MX69 |
| Molecuulgewicht | 279.25 | Formule | C11H13N5O4 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 58131-57-0 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | XI-006 | Smiles | CN1CCN(CC1)C2=CC=C(C3=NO[N+](=C23)[O-])[N+](=O)[O-] | ||
|
In vitro |
5%TFA : 6 mg/mL
DMSO
: 0.4 mg/mL
(1.43 mM)
Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
MDMX
2.5 μM
|
|---|---|
| In vitro |
NSC-207895 verlaagt zowel het MDMX mRNA als het eiwit in MCF-7-cellen. NSC-207895 induceert de expressie van p53, evenals de goed gekarakteriseerde p53-doelgenen, p21 en MDM2, op een dosisafhankelijke manier in MCF-7-cellen. NSC-207895 verlengt de halfwaardetijd van p53 van 20 tot 30 minuten tot meer dan 3 uur, zoals bleek uit cycloheximide-chase-assays in MCF-7-cellen. NSC-207895 activeert ook p53 en induceert p21- en MDM2-expressie in LNCaP-prostaat- en A549-longkankercellen. NSC-207895 verhoogt de mRNA-niveaus van proapoptotische genen, waaronder PUMA, BAX en PIG3, op een dosisafhankelijke manier in MCF-7-cellen. NSC-207895 resulteert in een significante toename van het aantal sub-G0/G1-cellen en een G2-arrest. NSC-207895 resulteert ook in meer dan 40% van de cellen die sterven via Apoptosis en vermindert de cellevensvatbaarheid in A549- en LNCaP-cellen. NSC-207895 remt de biosynthese van nucleïnezuren en eiwitten in L1210-cellen. NSC-207895 interageert met DNA-reparatie om het DNA-schadeherstelpad in drie soorten (S. cerevisiae, S. pombe en H. sapiens) te activeren. NSC-207895 werkt als cytotoxisch middel in de G/R-luc astrocytoomcellijn met een GI50 van 117 nM.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.