alleen voor onderzoeksdoeleinden

Idasanutlin (RG7388) MDM2 Antagonist

Cat.nr.S7205

Idasanutlin (RG7388) is een krachtige en selectieve p53-MDM2-remmer met een IC50 van 6 nM, en het vertoont een verbeterde in vitro binding en cellulaire potentie/selectiviteit.
Idasanutlin (RG7388) MDM2/MDMX remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 616.48

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.98%
99.98

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
SJSA1 cells Cytotoxic assay Cytotoxicity against human SJSA1 cells expressing wild type p53 assessed as growth inhibition by MTT assay, IC50=0.01 μM 23808545
HCT116 cells Cytotoxic assay Cytotoxicity against human HCT116 cells expressing wild type p53 assessed as growth inhibition by MTT assay, IC50=0.01 μM 23808545
SJSA1 cells Proliferation assay 1 h Antiproliferative activity against human SJSA1 cells assessed as inhibition of EdU incorporation after 1 hr by Click-iT EdU HCS assay in presence of 10% human serum, IC50=0.045 μM 24456472
SJSA1 cells Cytotoxic assay 16 h Cytotoxicity against human SJSA1 cells assessed as growth inhibition after 16 hrs by EdU incorporation assay in presence of 10% human serum, IC50=0.045 μM 24601644
RKO cells Cytotoxic assay Cytotoxicity against human RKO cells expressing wild type p53 assessed as growth inhibition by MTT assay, IC50=0.07 μM 23808545
MDA-MB-435 cells Cytotoxic assay Cytotoxicity against human MDA-MB-435 cells expressing p53 mutant assessed as growth inhibition by MTT assay, IC50=9.1 μM 23808545
SW480 cells Cytotoxic assay Cytotoxicity against human SW480 cells expressing p53 mutant assessed as growth inhibition by MTT assay, IC50=13.3 μM 23808545
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 616.48 Formule

C31H29Cl2F2N3O4

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 1229705-06-9 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles CC(C)(C)CC1C(C(C(N1)C(=O)NC2=C(C=C(C=C2)C(=O)O)OC)C3=C(C(=CC=C3)Cl)F)(C#N)C4=C(C=C(C=C4)Cl)F

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (162.21 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 8 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
p53-MDM2 interaction
(Cell-free assay)
6 nM
In vitro
Idasanutlin (RG7388) remt celproliferatie met een IC50 van 30 nM en induceert dosisafhankelijke p53-stabilisatie, celcyclusarrest, evenals cel-Apoptosis in kankercellen die wild-type p53 tot expressie brengen.
Kinase Assay
Biochemische Bindingsaffiniteit – HTRF Assay
De p53-MDM2 HTRF assay wordt uitgevoerd in buffer die 50 mM Tris-HCl, pH 7.4, 100 mM NaCl, 1 mM DTT, 0.02 of 0.2 mg/ml BSA bevat. Idasanutlin (RG7388) wordt in aliquots bewaard als een 10 mM stamoplossing in DMSO bij 4°C in 96-deep-well platen. Het wordt onmiddellijk voor het testen ontdooid en gemengd. De verbinding wordt gedurende één uur bij 37°C geïncubeerd met GST-MDM2 en een gebiotinyleerd p53-peptide. Vervolgens worden Phycolink geiten-anti-GST (Type 1) allophycocyanine en Eu-8044-streptavidine toegevoegd, gevolgd door één uur incubatie bij kamertemperatuur. Platen worden gelezen met de Envision fluorescentielezer. IC50-waarden worden bepaald uit inter-plaat duplicaat- of triplicaatsets van gegevens. Gegevens worden geanalyseerd door XLfit4 (Microsoft) met behulp van een 4-parameter logistisch model (Sigmoïdaal Dosis-Respons Model) en de vergelijking Y= (A+ ((B-A)/ (1+ ((C/x)^D)))), waarbij A en B respectievelijk de enzymactiviteit zijn in afwezigheid of aanwezigheid van oneindig veel remmerverbinding, C de IC50 is en D de Hill-coëfficiënt.
In vivo
In een muis SJSA humaan osteosarcoom xenograftmodel veroorzaakt Idasanutlin (RG7388) (25 mg/kg p.o.) tumorremming en regressie. In een SJSA xenograftmodel resulteert het in de inductie van Apoptosis en antiproliferatie.
Referenties

Toepassingen

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Western blot p53 / MDM2 / Puma / Bax / Bak / Noxa / c-PARP-1 p21 EZH1 / H3K27me3
S7205-WB1
29232553
Immunofluorescence E-cadherin
S7070-IF1
25671108
Growth inhibition assay Cell viability Cell proliferation
S7205-viability
29857559

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT05952687 Withdrawn
Rhabdoid Tumor|Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor|Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor of CNS|CNS Tumor
St. Jude Children''s Research Hospital
March 2024 Phase 1
NCT03287245 Terminated
Polycythemia Vera
Hoffmann-La Roche
February 21 2018 Phase 2
NCT03362723 Completed
Solid Tumors
Hoffmann-La Roche
November 27 2017 Phase 1

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.