alleen voor onderzoeksdoeleinden

JZL184 Lipase remmer

Cat.nr.S4904

JZL 184 is de eerste selectieve remmer van monoacylglycerollipase (MAGL) met een IC50 van 8 nM.
JZL184 Lipase remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 520.49

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.71%
99.71

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
COS7 cells Function assay Inhibition of human MAGL expressed in monkey COS7 cells, IC50=0.002 μM
COS7 cells Function assay Inhibition of human MAGL expressed in COS7 cells using endogenous 2-AG substrate, IC50=0.002 μM
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 520.49 Formule

C27H24N2O9

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 1101854-58-3 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles C1CN(CCC1C(C2=CC3=C(C=C2)OCO3)(C4=CC5=C(C=C4)OCO5)O)C(=O)OC6=CC=C(C=C6)[N+](=O)[O-]

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 5.5 mg/mL (10.56 mM) Verwarmd met een waterbad van 50°C; Geultrasoneerd;
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
MAGL
8 nM
In vitro
JZL184 is een nuttig hulpmiddel voor het bestuderen van de effecten van endogene 2-AG signalering. Deze verbinding vertoont tijd-afhankelijke remming van MAGL en vertoont in vitro >300-voudige selectiviteit voor MAGL boven FAAH. Het interageert niet met CB1- of CB2-receptoren en remt de 2-AG biosynthetische enzymen diacylglycerollipase-α en diacylglycerollipase-β, noch het arachidonzuur-mobiliserende enzym cytosolische fosfolipase A2 groep IVA.
Kinase Assay
activiteitsgebaseerde eiwitprofilering (ABPP)
Muizenhersenen worden Dounce-gehomogeniseerd in PBS, pH 7,5, gevolgd door een laagtoerige centrifugatie (1.400×, 5 min) om debris te verwijderen. De supernatant wordt vervolgens gecentrifugeerd (64.000×, 45 min) om de cytosolische fractie in de supernatant en de membraanfractie als een pellet te verkrijgen. De pellet wordt gewassen en opnieuw gesuspendeerd in PBS-buffer door sonicatie. De totale eiwitconcentratie in elke fractie wordt bepaald met behulp van een eiwitassaykit. Monsters worden bij -80 °C bewaard tot gebruik. Muizenhersenmembraanproteomen worden verdund tot 1 mg/mL in PBS en voorgeïncubeerd met variërende concentraties van deze verbinding (1 nM tot 10 mM) gedurende 30 min bij 37 °C vóór de toevoeging van FP-rhodamine in een eindconcentratie van 2 mM in een totaal reactievolume van 50 μL. Na 30 min bij 25 °C worden de reacties geblust met 4×SDS-PAGE loadingbuffer, 5 min gekookt bij 90 °C, onderworpen aan SDS-PAGE en in-gel gevisualiseerd met behulp van een flatbed fluorescentiescanner.
In vivo
JZL184 produceerde een snelle en aanhoudende blokkade van de hersen-2-AG hydrolase-activiteit bij muizen, resulterend in een achtvoudige verhoging van de endogene 2-AG-niveaus die ten minste 8 uur werden gehandhaafd. Deze met de verbinding behandelde muizen vertoonden een breed scala aan CB1-afhankelijke gedragseffecten, waaronder analgesie, hypomobiliteit en hypothermie, wat een brede rol suggereert voor 2-AG-gemedieerde endocannabinoïde signalering in het gehele zenuwstelsel van zoogdieren.
Referenties

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.