alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S6758
| Gerelateerde doelwitten | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK |
|---|---|
| Overig p300/CBP Inhibitoren | Inobrodib (CCS-1477) A-485 Curcumin SGC-CBP30 Anacardic Acid CPI-637 E7386 Histone Acetyltransferase Inhibitor II TTK21 GNE-049 |
| Molecuulgewicht | 468.59 | Formule | C27H36N2O5 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1640282-31-0 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CCC(=O)N1CCOC2=C(C1)C=C(C=C2OCC3CCCN(C3)C)C4=CC(=C(C=C4)OC)OC | ||
|
In vitro |
DMSO
: 94 mg/mL
(200.6 mM)
Water : 94 mg/mL Ethanol : 94 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
CBP
(Cell-free assay) 151 nM(Kd)
p300
(Cell-free assay) 167 nM(Kd)
|
|---|---|
| In vitro |
Blootstelling van menselijke en muizen leukemische cellijnen aan I-CBP112 resulteerde in aanzienlijk verminderde kolonieformatie en induceerde cellulaire differentiatie zonder significante cytotoxiciteit. Deze verbinding verminderde significant het leukemie-initiërende potentieel van MLL-AF9+ AML-cellen op een dosisafhankelijke manier in vitro en in vivo. Het is een acetyl-lysine competitieve remmer die H3K56ac verdringt van de CBP-bindingsplaats met een IC50-waarde van 170 nM. |
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.