alleen voor onderzoeksdoeleinden

GW842166X Cannabinoid Receptor agonist

Cat.nr.S2778

GW842166X is een potente en zeer selectieve agonist van de Cannabinoid Receptor CB2 receptor met een EC50 van 63 nM, en vertoont geen significante activiteit bij de CB1 receptor. Fase 2.
GW842166X Cannabinoid Receptor agonist Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 449.25

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.99%
99.99

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 449.25 Formule

C18H17Cl2F3N4O2

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 666260-75-9 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles C1COCCC1CNC(=O)C2=CN=C(N=C2C(F)(F)F)NC3=C(C=C(C=C3)Cl)Cl

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 20 mg/mL (44.51 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Kenmerken
Possesses selective affinity for CB2 than CB1.
Targets/IC50/Ki
CB2
63 nM(EC50)
In vitro
GW842166X vertoont vergelijkbare potentie en werkzaamheid voor rat- en humane recombinante CB2-receptoren met een EC50 van respectievelijk 91 nM en 63 nM. Deze verbinding vertoont volledige agonistenpotentie met een EC50 van 133 nM en een Emax van 101% in cyclase-assays. Het vertoont een zwakke agonistenpotentie met een EC50 van 7.780 μM en een Emax van 84% in FLIPR-assays.
In vivo
GW842166X heeft een orale biologische beschikbaarheid van 58% en een halfwaardetijd van 3 uur wanneer het oraal wordt toegediend aan ratten. Deze verbinding heeft een extreem hoge potentie met een orale ED50 van 0,1 mg/kg en toont een volledige omkering van hyperalgesie bij 0,3 mg/kg in het FCAa-model van inflammatoire pijn. Oraal toegediend in een dosis van 15 mg/kg gedurende 8 dagen produceerde het een significante omkering van de CCI-geïnduceerde afname van de poottrekkingsdrempel in een rattenmodel van neuropathische pijn.
Referenties

Toepassingen

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Western blot p-Met / Met
S2788-WB1
28164434
Immunofluorescence p-EGFR
S2788-IF1
30390071
Growth inhibition assay Cell viability
S2788-viability1
28164434

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.