alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S2778
| Gerelateerde doelwitten | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Overig Cannabinoid Receptor Inhibitoren | AM1241 AM251 BML-190 Otenabant (CP-945598) HCl 6-Iodopravadoline (AM630) Org 27569 CID16020046 WIN 55, 212-2 mesylate Yangonin (+)-Gallocatechin |
| Molecuulgewicht | 449.25 | Formule | C18H17Cl2F3N4O2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 666260-75-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1COCCC1CNC(=O)C2=CN=C(N=C2C(F)(F)F)NC3=C(C=C(C=C3)Cl)Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 20 mg/mL
(44.51 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
Possesses selective affinity for CB2 than CB1.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
CB2
63 nM(EC50)
|
| In vitro |
GW842166X vertoont vergelijkbare potentie en werkzaamheid voor rat- en humane recombinante CB2-receptoren met een EC50 van respectievelijk 91 nM en 63 nM. Deze verbinding vertoont volledige agonistenpotentie met een EC50 van 133 nM en een Emax van 101% in cyclase-assays. Het vertoont een zwakke agonistenpotentie met een EC50 van 7.780 μM en een Emax van 84% in FLIPR-assays.
|
| In vivo |
GW842166X heeft een orale biologische beschikbaarheid van 58% en een halfwaardetijd van 3 uur wanneer het oraal wordt toegediend aan ratten. Deze verbinding heeft een extreem hoge potentie met een orale ED50 van 0,1 mg/kg en toont een volledige omkering van hyperalgesie bij 0,3 mg/kg in het FCAa-model van inflammatoire pijn. Oraal toegediend in een dosis van 15 mg/kg gedurende 8 dagen produceerde het een significante omkering van de CCI-geïnduceerde afname van de poottrekkingsdrempel in een rattenmodel van neuropathische pijn.
|
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-Met / Met |
|
28164434 |
| Immunofluorescence | p-EGFR |
|
30390071 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
28164434 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.