alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S5138
| Gerelateerde doelwitten | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Overig Immunology & Inflammation related Inhibitoren | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Molecuulgewicht | 152.23 | Formule | C10H16O |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 5392-40-5 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
|
In vitro |
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Citral is het mengsel van twee isomere acyclische monoterpeenaldehyden, het trans-isomeer geranial of Citral A en het cis-isomeer neral of Citral B. Verschillende farmacologische activiteiten van deze verbinding zijn gedocumenteerd, zoals ontstekingsremmende effecten, antimicrobiële activiteiten tegen Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën, schimmels en sommige protozoa, en antikankeractiviteiten tegen sommige kankercellijnen, waaronder leukemische, borst- en lymfoomcellen. Behandeling met deze chemische stof resulteert in een activering van caspase-3, wat leidt tot apoptose in menselijke U937-, HL60- en NB4- en muizen RL12- en BS-24-1-leukemische cellijnen. Bovendien remt het de groei van menselijke borstkankercellen MCF-7 en induceert het celcyclusarrest in de G2/M-fase. Deze verbinding induceert apoptose van menselijke lymfoom Ramos-cellen door activering van caspase-activiteit op een concentratie- en tijdsafhankelijke manier, maar heeft geen effect op de celverdeling in de celcyclus.
|
|---|---|
| In vivo |
Citral kan de L-type calciumkanalen blokkeren en vertoont een significant ontstekingsremmend effect in het carrageenmodel. Het heeft een zeer belangrijke ontstekingsremmende activiteit in de test van crotonolie-geïnduceerd oedeem in muizen. Behandeling met deze verbinding bij muizen met LPS-geïnduceerd longletsel remt de TNF-α-, IL-1β- en IL-6-niveaus zowel in vivo als in vitro.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.