alleen voor onderzoeksdoeleinden

BAY 1436032 Dehydrogenase inhibitor

Name: BAY 1436032
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8530
Rating: 5 (2 reviews)

Cat.nr.S8530

BAY-1436032 is een zeer selectieve, potente en oraal beschikbare inhibitor van mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 (mIDH1). Het is een dubbelcijferige nanomolaire en selectieve pan-inhibitor van de enzymatische activiteit van verschillende IDH1-R132X mutanten in vitro en vertoont een potente remming van 2-HG afgifte (nanomolair bereik) in van patiënten afgeleide en gemanipuleerde cellijnen die verschillende IDH1 mutanten tot expressie brengen.

BAY 1436032 Dehydrogenase inhibitor Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 489.53

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S853001 DMSO]98 mg/mL]false]Ethanol]98 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Zuiverheid: 99.78%

Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
COA
NMR
SDS
Datasheet

99.78

Gerelateerde doelwitten	HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Overig Dehydrogenase Inhibitoren	Vorasidenib (AG-881) (R)-GNE-140 CPI-613 (Devimistat) Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) Sodium Dichloroacetate (DCA) AGI-5198 Gossypol Acetate AGI-6780 Emodin NCT-503

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	489.53	Formule	C₂₆H₃₀F₃N₃O₃	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 years -20°C powder
CAS-nr.	1803274-65-8	--		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	N/A			Smiles	CC1CC(CC(C1)(C)C)N2C3=C(C=C(C=C3)CCC(=O)O)N=C2NC4=CC=C(C=C4)OC(F)(F)F

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 98 mg/mL (200.19 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 98 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	IDH1 (R132H) (Cell-free assay) 15 nM IDH1 (R132C) (Cell-free assay) 15 nM
In vitro	BAY 1436032 vertoont een IC50 van 15 nM voor mutant IDH1R132H-eiwit en vrijwel geen effect op wildtype IDH1 en de structureel verwante IDH2-eiwitten met een IC50 van respectievelijk 20 en >100 µM. Deze verbinding reduceert niet alleen 2-HG-niveaus in cellen met de IDH1R132H- of de IDH1R132C-mutaties, maar ook in die met de R132G-, R132S- of R132L-mutaties met gelijke efficiëntie. Er is geen remming van IDH2 R172M. Deze chemische stof vermindert proliferatie en induceert differentiatie in primaire glioomculturen. Het vertoont een lage metabolische klaring (CL) in vitro in rattenhepatocyten en muizenlevermicrosomen.
In vivo	De farmacokinetische eigenschappen van BAY 1436032 maken orale toediening mogelijk. In vivo farmacokinetiek (PK) bij ratten toont een lage CL en hoge orale biologische beschikbaarheid. Orale toediening van deze verbinding geeft een overlevingsvoordeel aan muizen getransplanteerd met IDH1-mutante tumoren. Deze chemische stof induceert differentiatie in intracraniale xenografts.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28124097/

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Werving	Aandoeningen	Sponsor/medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT03127735	Completed	Leukemia Myeloid Acute	Bayer	June 14 2017	Phase 1
NCT02746081	Active not recruiting	Solid Tumors	Bayer	May 26 2016	Phase 1

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):