alleen voor onderzoeksdoeleinden

Amentoflavone P450 (e.g. CYP17) chemisch

Name: Amentoflavone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3833
Rating: 5 (2 reviews)

Cat.nr.S3833

Amentoflavone (Didemethyl Ginkgetin) is een biflavonoïde oorspronkelijk geïsoleerd uit Selaginella met antibacteriële, antioxiderende, antivirale, antidiabetische en neuroprotectieve activiteiten.

Amentoflavone P450 (e.g. CYP17) chemisch Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 538.46

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.94%

99.94

Gerelateerde doelwitten	Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Overig P450 (e.g. CYP17) Inhibitoren	Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	538.46	Formule	C₃₀H₁₈O₁₀	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	1617-53-4	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	Didemethyl Ginkgetin			Smiles	C1=CC(=CC=C1C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=C(C=C3O)O)C4=C(C=CC(=C4)C5=CC(=O)C6=C(C=C(C=C6O5)O)O)O)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (185.71 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

In vitro	Amentoflavone induceert morfologische veranderingen en vermindert het percentage levensvatbare MCF-7-cellen. Het induceert apoptose en chromatinecondensatie, DNA-strengbreuken in MCF-7-cellen. Van deze verbinding wordt ook gemeld dat het celcyclusarrest in de sub-G1-fase en apoptose via mitochondria-geëmaneerde intrinsieke routes induceert in SiHa- en CaSki menselijke baarmoederhalskankercellen.
In vivo	In een diermodel blijkt Amentoflavone de ontwikkeling van B16F-10 melanoom-geïnduceerde solide tumoren bij C57BL/6 muizen significant te remmen. Deze verbinding kan de bloed-hersenbarrière passeren. Het voorkomt effectief pilocarpine-geïnduceerde epilepsie in een muis kindling-model, onderdrukt NF-kB-activering en -expressie, remt overmatige ontlading van hippocampale neuronen, wat resulteert in een vermindering van epileptische aanvallen, verkorte aanvalstijd en verminderd verlies en apoptose van hippocampale neuronen.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23160679/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26330838/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):