alleen voor onderzoeksdoeleinden

Orteronel P450 (e.g. CYP17) remmer

Name: Orteronel
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1195
Rating: 5 (3 reviews)

Cat.nr.S1195

Orteronel (TAK-700) is een potente en zeer selectieve humane 17,20-lyase-remmer met een IC50 van 38 nM, en vertoont een >1000-voudige selectiviteit ten opzichte van andere CYP's (bijv. 11-hydroxylase en CYP3A4). Deze verbinding is een androgen-biosyntheseremmer. Fase 3.

Orteronel P450 (e.g. CYP17) remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 307.35

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.16%

99.16

Gerelateerde doelwitten	Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Overig P450 (e.g. CYP17) Inhibitoren	Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Alizarin Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin Piperine

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	307.35	Formule	C₁₈H₁₇N₃O₂	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	426219-18-3	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	TAK-700			Smiles	CNC(=O)C1=CC2=C(C=C1)C=C(C=C2)C3(CCN4C3=CN=C4)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 61 mg/mL (198.47 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 8 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	0.5% methylcellulose Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	10.000mg/ml (32.54mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, take 10 mg of this product, add it to 1 ml of 0.5% methylcellulose clear solution, and mix evenly to form a uniform suspension. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	17,20-lyase (Human) 38 nM 17,20-lyase (Rat) 54 nM
In vitro	In vitro toont TAK-700 een krachtige remmende activiteit tegen rat- en humane steroïd 17,20-lyase met respectievelijk IC50 van 54 nM en 38 nM. Terwijl andere CYP-isoformen, waaronder 11-hydroxylase en CYP3A4, niet significant worden beïnvloed door deze verbinding. In microsomen die humane CYP-isoformen tot expressie brengen, vertoont deze chemische stof grotere remmende effecten op 17,20-lyase met een IC50 van 19 nM vergeleken met de andere CYP-isoformen. Deze verbinding toont remmende activiteit tegen apen 17,20-lyase en 17-hydroxylase met respectievelijk IC50 van 27 nM en 38 nM. In bijniercellen van apen remt deze chemische stof de ACTH-gestimuleerde productie van DHEA en androstenedione met respectievelijk IC50 van 110 nM en 130 nM. Bovendien remt deze verbinding ook potent de DHEA-productie in humane adrenocorticale tumorcellijn H295R-cellen met een IC50 van 37 nM.
In vivo	Bij cynomolgusapen vermindert orale behandeling met Orteronel (TAK-700) in een dosis van 1 mg/kg de serumtestosteron- en dehydro-epiandrosteron (DHEA)-spiegels significant. Orale behandeling met deze verbinding in een dosis van 1 mg/kg resulteert in gunstige farmacokinetische parameters met T_max, C_max, t_1/2 en AUC_{0-24 uur} van respectievelijk 1,7 uur, 0,147 μg/mL, 3,8 uur en 0,727 μg h/mL.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21978946/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22249003/

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Werving	Aandoeningen	Sponsor/medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT01808040	Completed	Post Menopausal Hormone Receptor Positive Breast Cancer	University of Wisconsin Madison\|Millennium Pharmaceuticals Inc.	November 2012	Phase 1
NCT01666314	Completed	Prostate Cancer	Millennium Pharmaceuticals Inc.\|Takeda	August 20 2012	Phase 1\|Phase 2
NCT01549951	Completed	Prostate Cancer	Millennium Pharmaceuticals Inc.	May 2012	Phase 2
NCT01084655	Completed	Prostate Cancer	Millennium Pharmaceuticals Inc.\|Takeda	July 2010	Phase 1\|Phase 2
NCT01046916	Completed	Prostate Cancer	Millennium Pharmaceuticals Inc.	May 2010	Phase 2

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):