alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S2516
| Gerelateerde doelwitten | AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Overig Adrenergic Receptor Inhibitoren | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate |
| Molecuulgewicht | 256.79 | Formule | C12H16N2S.HCl |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 23076-35-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | BAY 1470 hydrochloride | Smiles | CC1=C(C(=CC=C1)C)NC2=NCCCS2.Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 51 mg/mL
(198.6 mM)
Water : 51 mg/mL Ethanol : 51 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
α2-adrenergic receptor
|
|---|---|
| In vivo |
Xylazine remt dosisafhankelijk de norepinefrine afgifte en lipolyse bij beaglehonden. Xylazine neigt er ook toe de epinefrinespiegels dosisafhankelijk te verlagen. Xylazine HCl vermindert dosis- en tijdsafhankelijk de minimale alveolaire concentratie (MAC) bij paarden. Xylazine HCl verhoogt dosis- en tijdsafhankelijk de bloedglucoseconcentratie bij paarden. Xylazine induceert variabele bilaterale caudale analgesie die zich uitstrekt van stuitbeen tot S3, met minimale sedatie, ataxie en cardiovasculaire en respiratoire depressie bij staande merries. Xylazine vermindert significant de hart- en ademhalingsfrequentie, systolische, diastolische en gemiddelde arteriële bloeddruk, PCV, hemoglobineconcentratie, arteriële zuurstofinhoud en zuurstoftransport. Xylazine resulteert in een significant verlaagde hartfrequentie, een verhoogde incidentie van atrioventriculair blok en een verlaagd hartminuutvolume en hartindex bij paarden. Xylazine induceert sedatie en selectieve (S3 tot Co) analgesie gedurende ten minste 2 uur bij koeien. Xylazine vermindert significant de hartfrequentie, ademhalingsfrequentie, frequentie van penscontracties, arteriële bloeddruk, PaO2, PCV en totale vaste stoffen concentratie, en verhoogt significant de PaCO2, base excess en bicarbonaatconcentratie bij koeien. Xylazine onderdrukt ernstig het N3-veld (-75%) en schaft het klimvezelveld (-100%) volledig af bij de niet-geanesthetiseerde, gedecerebreerde rat. Xylazine-ketamine injecties onderdrukken ook ernstig het N3-veld (-75%) en schaffen het klimvezelveld (-90%) bijna volledig af bij de niet-geanesthetiseerde, gedecerebreerde rat. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.