alleen voor onderzoeksdoeleinden

Paliperidone Dopamine Receptor antagonist

Cat.nr.S1724

Paliperidone, de belangrijkste actieve metaboliet van Risperidone, is een krachtige serotonin-2A en dopamine-2 receptor antagonist, gebruikt bij de behandeling van schizofrenie.
Paliperidone  Dopamine Receptor antagonist Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 426.48

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.94%
99.94

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 426.48 Formule

C23H27FN4O3

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 144598-75-4 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles CC1=C(C(=O)N2CCCC(C2=N1)O)CCN3CCC(CC3)C4=NOC5=C4C=CC(=C5)F

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

5%TFA : 15 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
Dopamine receptor
In vitro
Paliperidone verhoogt significant de intracellulaire accumulatie van Rh123 en DOX op een concentratie-afhankelijke manier. Deze verbinding werkt fijn bij lage concentraties (10 en 50 μM) tegen Aβ(25-35) en MPP(+) en beschermt SH-SY5Y uitsluitend tegen waterstofperoxide. Het vermindert volledig de celreductie veroorzaakt door verschillende stressoren, ongeacht hun doseringen. Deze chemische stof toont hogere scavenging-eigenschappen tegen oxidatieve stress dan andere APD's in verschillende aspecten, zoals gegenereerd bulk glutathion, lage HNE en eiwitcarbonylproductie. Het versterkt dopamine toxiciteit bij de hoogste dosis en is de enige AP die de cellevensvatbaarheid significant verhoogt (8,1%) vergeleken met cellen behandeld met dopamine alleen.
In vivo
Paliperidone normaliseert de basale extracellulaire glutamaat in de prefrontale cortex van ratten. Deze verbinding voorkomt ook de acute MK-801-geïnduceerde toename van extracellulair glutamaat bij ratten. Wanneer co-toegediend met Escitalopram, herstelt het de onderdrukking van de NE neuronale vuurfrequentie (n = 5 ratten) en het percentage neuronen dat burst-vuren vertoont. Het resulteert in een dosisafhankelijke afname van bijt- en aanvalsgedrag met een effectieve dosis. Deze chemische stof resulteert in de maximale vermindering van agressief gedrag.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21699956/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17530476/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19066856/

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT06060886 Not yet recruiting
Schizophrenia|Treatment-resistant Schizophrenia|Side Effect|Lipid Metabolism Disorders|Diabetes|NAFLD|Psychosis
Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER)|Instituto de Salud Carlos III
November 1 2023 Phase 4
NCT02532842 Completed
Schizophrenia
Janssen Pharmaceutica N.V. Belgium
July 2015 --
NCT01584466 Withdrawn
Schizophrenia
University of Maryland Baltimore
January 2014 Not Applicable

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.