alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S1736
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overig Carbonic Anhydrase Inhibitoren | U-104 (SLC-0111) Indisulam (E7070) Benzenesulfonamide Tioxolone 2-Aminobenzenesulfonamide |
| Molecuulgewicht | 241.24 | Formule | C11H15NO5 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 532-03-6 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | AHR 85 | Smiles | COC1=CC=CC=C1OCC(COC(=O)N)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 48 mg/mL
(198.97 mM)
Ethanol : 48 mg/mL Water : 2 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Methocarbamol wordt gemetaboliseerd via dealkylering en hydroxylering, gevolgd door conjugatie om zowel glucuroniden als sulfaten te vormen.
|
|---|---|
| In vivo |
Methocarbamol resulteert in een mediane terminale halfwaardetijd, gemiddelde transittijd, gemiddelde absorptietijd en schijnbare orale klaring van 2,89 uur, 2,67 uur, 0,410 uur en 16,5 mL/min/kg bij het paard. Deze verbinding wordt snel geabsorbeerd en uitgebreid gemetaboliseerd na orale toediening aan paarden, zoals aangegeven door een korte absorptietijd en een bescheiden systemische biologische beschikbaarheid van 54,4% bij het paard. Het is een centraal werkende spierverslapper die zowel in IV- als orale vormen beschikbaar is bij katten. Deze chemische stof (100 mg/kg) verandert de hartslag, het hartminuutvolume, de gemiddelde pulmonale arteriële bloeddruk, de systolische, diastolische en gemiddelde aortabloeddruk, de ademhalingsfrequentie en de arteriële bloedgassen niet, maar milde tot matige depressie wordt waargenomen bij vijf van de acht paarden die i.v. Methocarbamol kregen toegediend, en bij alle paarden die orale Methocarbamol kregen toegediend. De plasmaconcentratie van Methocarbamol neemt zeer snel af tijdens de initiële of snelle dispositiefase na i.v. toediening; de terminale eliminatiehalfwaardetijd varieerde van 59 minuten tot 90 minuten bij het paard. Piekplasmaconcentraties van Methocarbamol na orale toediening treden binnen 15 tot 45 minuten op bij het paard.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.