Technische gegevens
| Formule | C11H15NO5 |
||||||
| Moleculair gewicht | 241.24 | CAS-nr. | 532-03-6 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 48 mg/mL (198.97 mM) | ||||
| Ethanol | 48 mg/mL (198.97 mM) | ||||||
| Water | 2 mg/mL (8.29 mM) | ||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Methocarbamol (AHR 85) is een carbonic anhydrase-remmer, gebruikt als centraal spierverslapper om skeletspasmen te behandelen. |
|---|---|
| In vitro | Methocarbamol wordt gemetaboliseerd via dealkylering en hydroxylering, gevolgd door conjugatie om zowel glucuroniden als sulfaten te vormen. |
| In vivo | Methocarbamol resulteert in een mediane terminale halfwaardetijd, gemiddelde transittijd, gemiddelde absorptietijd en schijnbare orale klaring van 2,89 uur, 2,67 uur, 0,410 uur en 16,5 mL/min/kg bij het paard. Deze verbinding wordt snel geabsorbeerd en uitgebreid gemetaboliseerd na orale toediening aan paarden, zoals aangegeven door een korte absorptietijd en een bescheiden systemische biologische beschikbaarheid van 54,4% bij het paard. Het is een centraal werkende spierverslapper die zowel in IV- als orale vormen beschikbaar is bij katten. Deze chemische stof (100 mg/kg) verandert de hartslag, het hartminuutvolume, de gemiddelde pulmonale arteriële bloeddruk, de systolische, diastolische en gemiddelde aortabloeddruk, de ademhalingsfrequentie en de arteriële bloedgassen niet, maar milde tot matige depressie wordt waargenomen bij vijf van de acht paarden die i.v. Methocarbamol kregen toegediend, en bij alle paarden die orale Methocarbamol kregen toegediend. De plasmaconcentratie van Methocarbamol neemt zeer snel af tijdens de initiële of snelle dispositiefase na i.v. toediening; de terminale eliminatiehalfwaardetijd varieerde van 59 minuten tot 90 minuten bij het paard. Piekplasmaconcentraties van Methocarbamol na orale toediening treden binnen 15 tot 45 minuten op bij het paard. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Sellecks Methocarbamol Is geciteerd door 1 Publicatie
| Repurposing amiodarone for bladder cancer treatment [ Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0433] | PubMed: 40353763 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.