alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S1304
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
|---|---|
| Overig Estrogen/progestogen Receptor Inhibitoren | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone |
| Molecuulgewicht | 384.51 | Formule | C24H32O4 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 595-33-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | BDH1298, SC10363 | Smiles | CC1=CC2C(CCC3(C2CCC3(C(=O)C)OC(=O)C)C)C4(C1=CC(=O)CC4)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 76 mg/mL
(197.65 mM)
Ethanol : 21 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
progestogen Receptor
Androgen Receptor
|
|---|---|
| In vitro |
Megestrol acetate remt de expressie van cytoplasmatische aromatase via nucleaire C/EBP
f in reperfusieletsel-geïnduceerde ischemische rattenhippocampus. Megestrol acetate verhoogt significant de proliferatie, migratie en adipogene differentiatie van vetweefsel-afgeleide stamcellen (ASC's) op een dosisafhankelijke manier. Megestrol acetate reguleert ook genen stroomafwaarts van de glucocorticoïdreceptor (GR) in ASC's omhoog.
|
| In vivo |
Megestrol acetate verlaagt significant de circulerende concentraties van estradiol (E2) en testosteron (T) bij vrouwelijke vissen of 11-ketotestosteron (11-KT) bij mannelijke vissen. Blootstelling aan Megestrol acetate reguleert significant de transcriptie van bepaalde genen langs de hypothalamisch-hypofyse-gonadale (HPG) as omlaag. Megestrol acetate produceert een progressieve verslechtering van de glucosetolerantie, met een significante toename van de gemiddelde nuchtere plasmaglucoseconcentraties en een afname van de gemiddelde plasmaglucoseklaringssnelheden na 6 en 12 maanden behandeling bij katten. Megestrol acetate produceert ook een progressieve afname van zowel de rustende plasmacortisolconcentraties als de cortisolconcentraties na ACTH-stimulatie bij katten. Megestrol acetate (50 mg/kg/dag) gedurende 9 dagen verhoogt significant de voedsel- en waterinname vergeleken met onbehandelde controles. Megestrol acetate (50 mg/kg/dag) verhoogt significant (90-140%) de neuropeptide Y-concentraties in de nucleus arcuatus (waar neuropeptide Y wordt gesynthetiseerd), in het laterale hypothalamische gebied (waardoor arcuate neuronen projecteren) en in het mediale preoptische gebied, de ventromediale nucleus en de dorsomediale nucleus bij ratten.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05332483 | Terminated | Endometrial Cancer |
Sunnybrook Health Sciences Centre|Ontario Institute for Cancer Research |
July 5 2022 | Phase 1 |
| NCT00439101 | Completed | Malnourished Children With Cancer |
University of British Columbia|University of Alberta |
April 2007 | Not Applicable |
| NCT00507949 | Completed | Chronic Obstructive Pulmonary Disease |
Rottapharm Spain |
October 2006 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.