alleen voor onderzoeksdoeleinden

Megestrol Acetate Estrogen/progestogen Receptor Remmer

Cat.nr.: S1304

Megestrol acetate (BDH1298, SC10363) is een synthetisch progestageen, gebruikt voor de behandeling van borstkanker en verlies van eetlust.
Megestrol Acetate Estrogen/progestogen Receptor Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 384.51

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.83%
99.83

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 384.51 Formule

C24H32O4

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 595-33-5 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen BDH1298, SC10363 Smiles CC1=CC2C(CCC3(C2CCC3(C(=O)C)OC(=O)C)C)C4(C1=CC(=O)CC4)C

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 76 mg/mL (197.65 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 21 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
progestogen Receptor
Androgen Receptor
In vitro
Megestrol acetate inhibits the expression of cytoplasmic aromatase through nuclear C/EBPβ in reperfusion injury-induced ischemic rat hippocampus. Megestrol acetate significantly increases the proliferation, migration, and adipogenic differentiation of adipose-derived stem cells (ASCs) in a dose-dependent manner. Megestrol acetate also upregulates genes downstream of glucocorticoid receptor (GR) in ASCs.
In vivo
Megestrol acetate significantly decreases the circulating concentrations of estradiol (E2) and testosterone (T) in female fish or 11-ketotestosterone (11-KT) in male fish. Megestrol acetate exposure significantly downregulates the transcription of certain genes along the hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) axis. Megestrol acetate produces a progressive deterioration in glucose tolerance, with a significant increase in mean fasting plasma glucose concentrations and decrease in mean plasma glucose clearance rates after 6 months and 12 months of treatment in cats. Megestrol acetate also produces a progressive decrease in both resting plasma cortisol concentrations and cortisol concentrations after ACTH stimulation in cats. Megestrol acetate (50 mg/kg/day) for 9 days significantly increases food and water intake compared with untreated controls. Megestrol acetate (50 mg/kg/day) significantly (90-140%) increases in neuropeptide Y concentrations in the arcuate nucleus (where neuropeptide Y is synthesized), in the lateral hypothalamic area (through which arcuate neurones project) and in the medial preoptic area, ventromedial nucleus and dorsomedial nucleus in rats.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3039622/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7883035/

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT05332483 Terminated
Endometrial Cancer
Sunnybrook Health Sciences Centre|Ontario Institute for Cancer Research
July 5 2022 Phase 1
NCT00439101 Completed
Malnourished Children With Cancer
University of British Columbia|University of Alberta
April 2007 Not Applicable
NCT00507949 Completed
Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Rottapharm Spain
October 2006 Phase 2