Megestrol Acetate

CatalogusnummerS1304 Batch:S130401

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C24H32O4
Moleculair gewicht 384.51 CAS-nr. 595-33-5
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 33 mg/mL (85.82 mM)
Ethanol 15 mg/mL (39.01 mM)
Water Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Megestrol acetate (BDH1298, SC10363) is een synthetisch progestageen, gebruikt voor de behandeling van borstkanker en verlies van eetlust.
Doelen
progestogen Receptor Androgen Receptor
In vitro Megestrol acetate remt de expressie van cytoplasmatische aromatase via nucleaire C/EBP f in reperfusieletsel-geïnduceerde ischemische rattenhippocampus. Megestrol acetate verhoogt significant de proliferatie, migratie en adipogene differentiatie van vetweefsel-afgeleide stamcellen (ASC's) op een dosisafhankelijke manier. Megestrol acetate reguleert ook genen stroomafwaarts van de glucocorticoïdreceptor (GR) in ASC's omhoog.
In vivo Megestrol acetate verlaagt significant de circulerende concentraties van estradiol (E2) en testosteron (T) bij vrouwelijke vissen of 11-ketotestosteron (11-KT) bij mannelijke vissen. Blootstelling aan Megestrol acetate reguleert significant de transcriptie van bepaalde genen langs de hypothalamisch-hypofyse-gonadale (HPG) as omlaag. Megestrol acetate produceert een progressieve verslechtering van de glucosetolerantie, met een significante toename van de gemiddelde nuchtere plasmaglucoseconcentraties en een afname van de gemiddelde plasmaglucoseklaringssnelheden na 6 en 12 maanden behandeling bij katten. Megestrol acetate produceert ook een progressieve afname van zowel de rustende plasmacortisolconcentraties als de cortisolconcentraties na ACTH-stimulatie bij katten. Megestrol acetate (50 mg/kg/dag) gedurende 9 dagen verhoogt significant de voedsel- en waterinname vergeleken met onbehandelde controles. Megestrol acetate (50 mg/kg/dag) verhoogt significant (90-140%) de neuropeptide Y-concentraties in de nucleus arcuatus (waar neuropeptide Y wordt gesynthetiseerd), in het laterale hypothalamische gebied (waardoor arcuate neuronen projecteren) en in het mediale preoptische gebied, de ventromediale nucleus en de dorsomediale nucleus bij ratten.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21114983/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25972147/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24647012/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3039622/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7883035/

Klantproductvalidatie

HEC-1A cells were treated with pterostilbene (75 μM), megestrol acetate (75 μM) or the combination for 24 h. Whole cell lysates were collected and measured for the change of cell cycle and apoptosis pathways by Western blot. Results are representative of 3 or more preparations.

Gegevens van [ , , Sci Rep, 2017, 7(1):12754 ]

Kaempferol and ER/PR inhibitor suppress the migration and Rho activity of MCF-7 cells. Notes: (A) MCF-7 ER+/PR+ breast cancer cells were allowed to migrate in response to 20 μmol/L kaempferol and/or 0.1 nmol/L AZD9496 (ER inhibitor) and 200 μmol/L megestrol acetate (PR inhibitor) for 6 h. Results are presented as mean ± SD of 5 independent experiments. (B, C) MCF-7 cells were incubated with 20 μmol/L kaempferol and/or 0.1 nmol/L AZD9496 and 200 μmol/L MA for 1 h, and then subjected to the RhoA (B) and Rac1 (C) activity assays. The relative levels of Rho activity were normalized to the average value of controls. Results are presented as mean ± SD of 3 independent experiments. Abbreviations: AZD, AZD9496; Ctrl, control; ER, estrogen receptor; MA, megestrol acetate; ns, no significance; PR, progesterone receptor.

Gegevens van [ , , Onco Targets Ther, 2017, 10:4809-4819 ]

Sellecks Megestrol Acetate Is geciteerd door 11 Publicaties

Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] PubMed: 35118583
Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] PubMed: 34383271
Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] PubMed: 34731453
Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] PubMed: 34304386
Establishment and characterization of patient-derived cancer models of malignant peripheral nerve sheath tumors. [ Cancer Cell Int, 2020, 19;20:58] PubMed: 32099531
Establishment and characterization of a novel cell line, NCC-TGCT1-C1, derived from a patient with tenosynovial giant cell tumor [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00425-8] PubMed: 32886306
Establishment and characterization of NCC-MFS2-C1: a novel patient-derived cancer cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00420-z] PubMed: 32870449
Pterostilbene, a natural phenolic compound, synergizes the antineoplastic effects of megestrol acetate in endometrial cancer. [Wen W, et al. Sci Rep, 2017, 7(1):12754] PubMed: 28986550

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.