alleen voor onderzoeksdoeleinden

Ammonium Glycyrrhizinate Dehydrogenase remmer

Cat.nr.S2376

Ammonium Glycyrrhizinate (AMGZ, Glycyram, Glycyrrhizine ammoniumzout, Glycyrrhizinezuur ammoniumzout) is een uniek product uit zoethoutwortel met een zeer hoge zoetheid. Deze verbinding is een directe remmer van HMGB1 met ontstekingsremmende, anti-tumor en anti-diabetische activiteiten. Het remt de groei en cytopathologie van verschillende niet-gerelateerde DNA- en RNA-virussen. Deze chemische stof remt ook zowel hepatic delta 4-5-reductase als 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase.
Ammonium Glycyrrhizinate Dehydrogenase remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 839.96

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99%
99

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 839.96 Formule

C42H62O16.NH3

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 1407-03-0 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen AMGZ, Glycyram, Glycyrrhizin ammonium salt, Glycyrrhizic acid ammonium salt Smiles CC1(C2CCC3(C(C2(CCC1OC4C(C(C(C(O4)C(=O)O)O)O)OC5C(C(C(C(O5)C(=O)O)O)O)O)C)C(=O)C=C6C3(CCC7(C6CC(CC7)(C)C(=O)O)C)C)C)C.N

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (119.05 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 5 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
11-beta-hydroxysteroid dehydrogenases
In vitro
Ammonium Glycyrrhizinate (AG), bereid uit glycyrrhizine, beschermt AGS-cellen dramatisch tegen H(2)O(2)-geïnduceerde schade, gemeten aan de integriteit van het actine-cytoskelet. Deze verbinding remt ook FeSO(4)-geïnduceerde reactieve zuurstofradicalen op een dosisafhankelijke manier, wat wijst op de rol ervan als een vrije radicalenvanger.
In vivo
Ammonium Glycyrrhizinate (28 mg/kg) leidt tot veranderingen in de activiteit van sommige enzymen in de hersenen, de ontwikkeling van parenchymateuze dystrofie van de lever die veranderde in acidofiele necrose met tekenen van regeneratie in muizen- en ratmodellen. Met dit compound geladen niet-ionische oppervlakte-actieve vesicles (NSV's) verminderen oedeem en nociceptieve reacties in vergelijking met dit compound alleen en lege NSV's in muizenmodel. Het reguleert het interleukine-10 (IL-10) niveau op en reguleert het tumorneurose factor-α (TNF-α) niveau neer en remt de cyclische adenosine monofosfaat-fosfodiësterase (cAMP-PDE) activiteit in het longweefsel van muizen. Met dit compound geladen niet-ionische oppervlakte-actieve vesicles vertonen geen toxiciteit, goede huidtolerantie en zijn in staat de ontstekingsremmende activiteit van het geneesmiddel bij muizen te verbeteren. Het verlaagt significant de triglyceride-, cholesterol-, lage dichtheid lipoproteïne (LDL) en zeer lage dichtheid lipoproteïne (VLDL) niveaus bij ratten. Deze chemische stof verhoogt de hoge dichtheid lipoproteïne (HDL) niveaus bij ratten.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23041542/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25298583/

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT02939144 Completed
Apparent Mineralocorticoid Excess
The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
November 2016 Not Applicable

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.