Name: Albendazole
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1640
Rating: 5 (9 reviews)

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.88%

99.88

Gerelateerde doelwitten	Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl Actin FAK
Overig ADC Cytotoxin Inhibitoren	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	265.33	Formule	C₁₂H₁₅N₃O₂S	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	54965-21-8	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	SKF-62979			Smiles	CCCSC1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)NC(=O)OC

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 17 mg/mL (64.07 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	tubulin
In vitro	Albendazole is gemeld teratogeen te zijn bij ratten en wordt uitgebreid gemetaboliseerd tot het sulfoxide-derivaat. Deze verbinding en zijn sulfoxide-metaboliet veroorzaken een accumulatie van cellen in de mitotische fase van de celcyclus.
In vivo	Albendazole veroorzaakt een inductie van hepatische activiteiten van CYP1A1-geassocieerde ethoxyresorufin O-deethylase (EROD) 65-voudig, CYP1A2-geassocieerde methoxyresorufin O-demethylase (MROD) 6-voudig, CYP2B1-geassocieerde penthoxyresorufin O-dealkylase (PROD) 4-voudig, CYP2B2-geassocieerde benzyloxyresorufin O-dealkylase (BROD) 14-voudig, evenals een gedeeltelijke reductie van CYP2E1-geassocieerde 4-nitrofenol hydroxylase (4-NPH) activiteit bij de rat. Deze verbinding wordt gemetaboliseerd tot zijn farmacologisch actieve sulfoxide-metabolieten door lever- en longmicrosomen van schapen en runderen, evenals door intestinale microsomen van runderen. Dit benzimidazool-derivaat heeft een breed spectrum aan activiteit tegen menselijke en dierlijke helminth-parasieten. Het en zijn metabolieten worden uitgebreid verspreid naar het spijsverteringskanaal, voornamelijk in het lebmaagvocht, na i.v. en i.r. toedieningen. Deze verbinding en zijn actieve Albendazole sulphoxide (ABZSO) metaboliet worden teruggevonden in lintwormen verzameld van zowel i.v. als i.r. behandelde lammeren.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16144977/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12480310/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10372592/

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Werving	Aandoeningen	Sponsor/medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT06201559	Completed	Intestinal Diseases	GlaxoSmithKline	August 21 2023	Phase 1
NCT05453045	Not yet recruiting	Pharmacological Action	Universidad Nacional de Salta\|Fundacion Mundo Sano	July 18 2022	Not Applicable

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Albendazole ADC Cytotoxin remmer

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 265.33