Albendazole

CatalogusnummerS1640 Batch:S164001

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C12H15N3O2S
Moleculair gewicht 265.33 CAS-nr. 54965-21-8
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 17 mg/mL (64.07 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Albendazole is een lid van de benzimidazoolverbindingen die worden gebruikt als een medicijn voor de behandeling van verschillende worminfecties.
Doelen
tubulin
In vitro Albendazole is gemeld teratogeen te zijn bij ratten en wordt uitgebreid gemetaboliseerd tot het sulfoxide-derivaat. Deze verbinding en zijn sulfoxide-metaboliet veroorzaken een accumulatie van cellen in de mitotische fase van de celcyclus.
In vivo Albendazole veroorzaakt een inductie van hepatische activiteiten van CYP1A1-geassocieerde ethoxyresorufin O-deethylase (EROD) 65-voudig, CYP1A2-geassocieerde methoxyresorufin O-demethylase (MROD) 6-voudig, CYP2B1-geassocieerde penthoxyresorufin O-dealkylase (PROD) 4-voudig, CYP2B2-geassocieerde benzyloxyresorufin O-dealkylase (BROD) 14-voudig, evenals een gedeeltelijke reductie van CYP2E1-geassocieerde 4-nitrofenol hydroxylase (4-NPH) activiteit bij de rat. Deze verbinding wordt gemetaboliseerd tot zijn farmacologisch actieve sulfoxide-metabolieten door lever- en longmicrosomen van schapen en runderen, evenals door intestinale microsomen van runderen. Dit benzimidazool-derivaat heeft een breed spectrum aan activiteit tegen menselijke en dierlijke helminth-parasieten. Het en zijn metabolieten worden uitgebreid verspreid naar het spijsverteringskanaal, voornamelijk in het lebmaagvocht, na i.v. en i.r. toedieningen. Deze verbinding en zijn actieve Albendazole sulphoxide (ABZSO) metaboliet worden teruggevonden in lintwormen verzameld van zowel i.v. als i.r. behandelde lammeren.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16144977/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12480310/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10372592/

Klantproductvalidatie

Dose-dependent disruption in the distribution of α-tubulin following exposure to albendazole. Experimental treatments included vehicle (DMSO), 0.1 μM, 0.5 μM and 1 μM albendazole for 24 hours. α-tubulin was visualized using immunofluorescence (green) and nuclei were stained with DAPI (blue). 40x fluorescence microscopy was used to assess changes in cellular morphology and tubulin distribution.

Gegevens van [ , , Oncotarget, 2017, 8(42): 71512-71519 ]

Sellecks Albendazole Is geciteerd door 9 Publicaties

4'‑O‑methylbavachalcone inhibits succinate induced cardiomyocyte hypertrophy via the NFATc4 pathway [ Exp Ther Med, 2023, 25(4):172] PubMed: 37006873
Biphasic Effect of Pirfenidone on Angiogenesis [ Sci Rep, 2022, 12(1):5706] PubMed: 35383224
NR4A1 regulates expression of immediate early genes, suppressing replication stress in cancer [ Mol Cell, 2021, 81(19):4041-4058.e15] PubMed: 34624217
Albendazole inhibits NF-κB signaling pathway to overcome tumor stemness and bortezomib resistance in multiple myeloma [ Cancer Lett, 2021, 520:307-320] PubMed: 34390764
ALV-J inhibits autophagy through the GADD45β/MEKK4/P38MAPK signaling pathway and mediates apoptosis following autophagy [ Cell Death Dis, 2020, 11(8):684] PubMed: 32826872
Rigosertib induces mitotic arrest and apoptosis in RAS-driven rhabdomyosarcoma and neuroblastoma [ Mol Cancer Ther, 2020, molcanther.0525.2020] PubMed: 33158997
Mebendazole is unique among tubulin-active drugs in activating the MEK-ERK pathway [ Sci Rep, 2020, 10(1):13124] PubMed: 32753665
Effect of RAD51C expression on the chemosensitivity of Eμ-Myc p19Arf-/- cells and its clinical significance in breast cancer [ Oncol Lett, 2018, 15(5):6107-6114] PubMed: 29731842
Repurposing Albendazole: new potential as a chemotherapeutic agent with preferential activity against HPV-negative head and neck squamous cell cancer. [ Oncotarget, 2017, 8(42):71512-71519] PubMed: 29069723

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.