alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S4714
| Gerelateerde doelwitten | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor ATPase GluR |
|---|---|
| Overig TRP Channel Inhibitoren | 2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate) SKF96365 AMG-517 GSK2193874 GSK1016790A HC-030031 Capsazepine EIPA (L593754) SB705498 HC-067047 |
| Molecuulgewicht | 156.27 | Formule | C10H20O |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 2216-51-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | L-Menthol, Levomenthol, Menthomenthol, Menthacamphor | Smiles | CC1CCC(C(C1)O)C(C)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 31 mg/mL
(198.37 mM)
Ethanol : 31 mg/mL Water : 16 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
(-)-Menthol induceert in vitro cytotoxiciteit tegen murine leukemie WEHI-3-cellen op een dosisafhankelijke manier. Deze verbinding remt de groei van rattenlever-epitheeltumorcellen en fungeert als een krachtig chemopreventief middel tijdens de DMBA-initiatie van rattenmammatumoren. Het is ook gebleken dat het de N-acetyltransferase-activiteit remt. Het is ook gebleken dat het de DNA-topoisomerase I, II alpha en bèta remt en de NF-kappaB-expressie in menselijke maagkankercellen SNU-5 bevordert. Bovendien induceert deze chemische stof de dood van menselijke promyelocytische leukemie HL-60-cellen door de Ca2+-afgifte uit het endoplasmatisch reticulum.
|
|---|---|
| In vivo |
De effecten van (-)-Menthol op WEHI-3-cellen in vivo (BALB/c-muizen) werden ook onderzocht, en er werd waargenomen dat de Mac-3- en CD11b-markers waren verminderd, wat duidt op remming van de differentiatie van de voorloper van macrofagen en granulocyten. De gewichten van lever- en miltmonsters van muizen die met deze verbinding werden behandeld, bleken te zijn afgenomen in vergelijking met onbehandelde dieren. Deze chemische stof is bij dieren toxisch gebleken, maar bij mensen wordt het als veilig beschouwd, met een klein cardio-versnellend effect. Bij hoge doses kan het een depressief effect uitoefenen op het centrale zenuwstelsel bij knaagdieren. Deze verbinding vermindert statistisch de gewichten van de lever en milt bij de onderzochte dieren en vermindert ook het percentage MAC-3- en CD11b-cellen in het bloed..
|
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.