| S8479 |
LLY-284
|
LLY-284 is het diastereomeer van LLY-283, een krachtige en selectieve SAM-competitieve chemische probe voor PRMT5. Deze verbinding is veel minder actief dan LLY-283 en kan worden gebruikt als negatieve controle.
|
|
|
| E1871New |
TNG-462
|
TNG-462 is een oraal actieve, potente en selectieve remmer van methylthioadenosine (MTA)-coöperatieve PRMT5. Het vertoont significante antitumoractiviteit, inclusief duurzame regressies en complete responsen, tegen solide tumoren met methylthioadenosine fosforylase (MTAP)-deficiëntie en/of methylthioadenosine (MTA)-accumulatie.
|
|
|
| E1600 |
AMG 193
|
AMG-193 is een oraal actieve en MTA-coöperatieve remmer van PRMT5 met potente biochemische en cellulaire activiteit. AMG-193, in combinatie met MTA, richt zich selectief op en remt de groei van MTAP-deficiënte tumorcellen door PRMT5 te onderdrukken, met een IC50 van 0,107 μM, terwijl normale cellen die wild-type MTAP bezitten, worden gespaard. AMG-193 vertoont ook antitumoractiviteit.
|
|
|
| E2887 |
MS023 hydrochloride
|
MS023 hydrochloride (Verbinding 3) is een krachtige, selectieve en celactieve remmer van humane type I proteïne-arginine-methyltransferasen (PRMT), met IC50-waarden van respectievelijk 30, 119, 83, 4 en 5 nM voor PRMT1, PRMT3, PRMT4, PRMT6 en PRMT8.
|
|
|
| E1481New |
AM-9747
|
AM-9747 (PRMT5-IN-25) is een krachtige remmer van PRMT5 met een Ki van 0,06 nM. Het vertoont antiproliferatieve activiteit en een significant oraal antitumor effect in muismodellen die gebruikmaken van van patiënten afgeleide xenografts (PDX).
|
|
|
| S0184 |
XY1
|
XY1 is een inactief, nauw analoog van SGC707 dat kan worden gebruikt als negatieve controle voor SGC707. SGC707 is een potente, selectieve en cel-actieve allosterische remmer van proteïne-arginine-methyltransferase 3 (PRMT3) met IC50 en Kd van respectievelijk 31 nM en 53 nM.
|
|
|
| E4612 |
iCARM1
|
iCARM1 (CARM1-IN-6) is een potente en selectieve remmer van proteïne-arginine-methyltransferase CARM1 (PRMT4) met een IC50 van 12,3 μM. Het onderdrukt krachtig de groei van borstkankercellen zowel in vitro als in vivo en kan worden gebruikt in kankeronderzoek.
|
|
|
| E4701 |
CMP-5
|
CMP5 is een krachtige en selectieve kleinmoleculaire remmer van PRMT5. Het is gebleken dat het selectief S2Me-H4R3 blokkeert door de PRMT5 methyltransferase-activiteit op histonpreparaten te remmen. Het toont ook potentieel voor onderzoek naar de behandeling van EBV+ lymfomen en andere B-cel NHL-subtypen.
|
|
|
| E1658 |
PRT543
|
PRT543 is een krachtige en selectieve remmer van proteïne-arginine-methyltransferase 5 (PRMT5) met brede antitumoractiviteit in vitro en in vivo. Het remt ook de methyltransferase-activiteit van het PRMT5/MEP50-complex met een IC50 van 10,8 nM.
|
|
|
| E1429 |
T1-44
|
T1-44 is een selectieve remmer van proteïne-arginine-methyltransferase 5 (PRMT5). Het vertoont antitumorale activiteit bij alvleesklierkanker.
|
|
|
| S7748 |
EPZ015666 (GSK3235025)
|
EPZ015666 (GSK3235025) is een potente, selectieve en oraal biobeschikbare PRMT5-remmer met een Ki van 5 nM, en een >20.000-voudige selectiviteit ten opzichte van andere PMT's.
|
-
MedComm (2020), 2025, 6(6):e70150
-
Cell Rep, 2024, 43(11):114930
-
Oncogene, 2024, 10.1038/s41388-024-03049-6
|
|
| S8112 |
MS023
|
MS023 is een krachtige, selectieve en celactieve Type I PRMT-remmer met een IC50 van respectievelijk 30 nM, 119 nM, 83 nM, 4 nM en 5 nM voor PRMT1, PRMT3, PRMT4, PRMT6 en PRMT8.
|
-
Biol Direct, 2025, 20(1):60
-
Hepatol Commun, 2025, 9(4)e0647
-
J Immunother Cancer, 2024, 12(9)e009603
|
|
| S8111 |
GSK591
|
GSK591 (EPZ015866, GSK3203591) is een krachtige selectieve remmer van het arginine methyltransferase PRMT5 met een IC50 van 4 nM.
|
-
J Immunother Cancer, 2025, 13(4)e011299
-
J Clin Invest, 2024, e175023
-
Cancer Lett, 2024, 604:217263
|
|
| S8624 |
Onametostat (JNJ-64619178)
|
Onametostat (JNJ-64619178) is een PRMT5-remmer met hoge selectiviteit en potentie (subnanomolaire range, PRMT5-MEP-50 IC50=0,14 nM) onder verschillende in vitro en cellulaire omstandigheden, in combinatie met gunstige farmacokinetische en veiligheidseigenschappen.
|
-
Nat Biomed Eng, 2024, 10.1038/s41551-024-01273-9
-
Sci Rep, 2024, 14(1):4303
-
SLAS Discov, 2024, 29(4):100161
|
|
| S7884 |
AMI-1
|
AMI-1 is een potente en specifieke Histone Methyltransferase (HMT) remmer met een IC50 van respectievelijk 3,0 μM en 8,8 μM voor gist Hmt1p en humaan PRMT1.
|
-
Cell Death Dis, 2023, 14(4):233
-
Oncogenesis, 2022, 11(1):45
-
Oncogene, 2021, 40(7):1375-1389
|
|
| S7832 |
SGC707
|
SGC707 is een potente, selectieve en cel-actieve allosterische remmer van proteïne arginine methyltransferase 3 (PRMT3) met een IC50 en Kd van respectievelijk 31 nM en 53 nM.
|
-
Cell Death Dis, 2022, 13(11):943
-
J Med Chem, 2020, 31
-
Transpl Int, 2020, 33(2):229-243
|
|
| S8147 |
MS049
|
MS049 is een potente en selectieve remmer van PRMT4 en PRMT6 met IC50s van respectievelijk 34 nM en 43 nM.
|
-
Theranostics, 2024, 14(10):4090-4106
-
Front Cell Dev Biol, 2021, 9:741736
-
Research Square, 2021, 10.21203/rs.3.rs-620216/v1
|
|
| S7820 |
EPZ020411 2HCl
|
EPZ020411 is een potente en selectieve kleine molecule PRMT6-remmer met een IC50 van 10 nM.
|
-
Theranostics, 2024, 14(10):4090-4106
-
Nat Commun, 2023, 14(1):1430
-
Inflamm Res, 2022, 71(3):309-320
|
|
| S8340 |
SGC2085
|
SGC2085 is een potente en selectieve Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1 (CARM1)-remmer met een IC50-waarde van 50 nM en >100-voudige selectiviteit ten opzichte van andere PRMTs.
|
-
Clin Exp Med, 2025, 25(1):102
-
Redox Biol, 2024, 78:103414
-
Cell Rep, 2022, 39(12):110994
|
|
| S8209 |
HLCL-61 HCL
|
HLCL-61 hydrochloride is een potente en selectieve PRMT5-remmer voor de behandeling van acute myeloïde leukemie.
|
-
Front Immunol, 2019, 10:174
-
Nat Commun, 2018, 9(1):1572
-
Cancer Res, 2018, 78(20):5731-5740
|
|
| S5445 |
AMI-1 (free acid)
|
AMI-1 is een krachtige en specifieke Histone Methyltransferase (HMT) remmer met een IC50 van respectievelijk 3,0 μM en 8,8 μM voor gist Hmt1p en humaan PRMT1.
|
|
|