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N° Cat.S7790
| Cibles apparentées | Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
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| Autre Bcl-2 Inhibiteurs | Navitoclax (ABT-263) S63845 ABT-737 Obatoclax Mesylate (GX15-070) A-1331852 TW-37 A-1155463 Dihydrochloride AZD5991 UMI-77 (R)-(-)-Gossypol (AT-101) acetic acid |
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human H23 cells | Cytotoxicity assay | 24 hrs | Cytotoxicity against human H23 cells incubated for 24 hrs by CCK8 assay | 31389699 | ||
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| Poids moléculaire | 850.04 | Formule | C46H55N7O7S |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 1668553-26-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1=NN(C(=C1C2=CC=CC3=C2N(C(=C3CCCOC4=CC=CC5=CC=CC=C54)C(=O)O)CCN6CCOCC6)COC7=CC=C(C=C7)N8CCN(CC8)S(=O)(=O)N(C)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 3 mg/mL
(3.52 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
MCL-1
(Cell-free assay) 26.2 nM
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| In vitro |
Dans les cellules H929, A-1210477 se lie au MCL-1 avec une affinité élevée et induit une élévation de la protéine MCL-1. Dans les cellules H929, H2110 et H23, ce composé induit les caractéristiques de l'Apoptosis et inhibe la viabilité cellulaire dépendante de MCL-1. Il agit également en synergie avec le navitoclax pour tuer diverses lignées cellulaires cancéreuses. Dans les cellules SKBR3, ce produit chimique inhibe l'interaction MCL-1–BIM et induit les caractéristiques classiques de l'Apoptosis. De plus, il sensibilise les lignées cellulaires de lymphome non hodgkinien au vénétoclax (ABT-199).
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| Kinase Assay |
Tests d'affinité de liaison
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Des tests d'affinité de liaison TR-FRET sont réalisés pour BCL-2, BCL-XL et MCL-1 dans 4,52 mM de phosphate de potassium monobasique, 15,48 mM de phosphate de potassium dibasique, 1 mM d'EDTA de sodium, 0,05 % de détergent Pluronic F-68, 50 mM de chlorure de sodium et 1 mM de DTT (pH 7,5). Pour les tests MCL-1, le MCL-1 marqué GST (1 nM) est mélangé avec 100 nM de f-Bak, 1 nM d'anticorps anti-GST marqué Tb, et ce composé à température ambiante (TA) pendant 60 min. La fluorescence est mesurée sur un lecteur de plaques Envision à l'aide d'un filtre d'excitation 340/35 nm et de filtres d'émission 520/525 (f-Bak) et 495/510 nm (anticorps anti-GST marqué Tb).
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Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | pERK / ERK / p-MCL1 / Caspase-3 PARP / MEK / Cyt c/ Tom20 Mcl-1 |
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27765849 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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