Publication Nature : RSL3 de Selleckchem
est à l'origine d'une avancée majeure dans la recherche sur la ferroptose
Date : Août 2024
Nous sommes ravis d'annoncer que l'inducteur de ferroptose de Selleckchem, RSL3 (Réf. S8155), a été mis en avant dans une étude révolutionnaire publiée dans Nature.
Dans l'article intitulé "7-Dehydrocholesterol dictates ferroptosis sensitivity", les chercheurs ont utilisé le RSL3 de Selleckchem pour étudier les mécanismes de régulation de la peroxydation lipidique et de la mort cellulaire.
Principales conclusions :
L'étude révèle que le 7-Déhydrocholestérol (7-DHC) agit comme un puissant suppresseur de la ferroptose.
Le RSL3 (S8155) a été utilisé avec succès pour induire la ferroptose dans diverses lignées cellulaires, démontrant sa grande puissance et sa fiabilité en tant que sonde chimique.
L'activité biologique constante du RSL3 de Selleckchem a permis aux auteurs de disséquer précisément les voies métaboliques régissant la survie cellulaire.
Cette publication souligne le rôle critique des outils chimiques de haute pureté dans le décodage de processus biologiques complexes.
La sélection du RSL3 de Selleckchem par des chercheurs de premier plan réaffirme notre commitment à fournir des réactifs qui délivrent des résultats reproductibles dans les contextes expérimentaux les plus exigeants.
Fig.
1|. Les gènes impliqués dans la synthèse distale du cholestérol régulent différemment la ferroptose.
Publication Cell : Le SB431542 de Selleckchem révèle une nouvelle communication MEC-mitochondrie
Date : Août 2024
Nous sommes ravis d'annoncer que l'inhibiteur du récepteur du TGF-β de Selleckchem, SB431542 (Réf. S1067), a joué un rôle crucial dans une étude majeure publiée dans Cell.
Dans l'article intitulé "The extracellular matrix integrates mitochondrial homeostasis", les chercheurs ont utilisé le SB431542 de Selleckchem pour disséquer les mécanismes de signalisation reliant la matrice extracellulaire (MEC) à la dynamique mitochondriale.
Principales conclusions :
L'étude a découvert une voie évolutivement conservée où le remodelage de la MEC déclenche une réponse du TGF-β pour induire la fission mitochondriale et la
réponse mitochondriale aux protéines mal repliées (UPRmt).
Le SB431542 (S1067) a été utilisé pour inhiber la signalisation du TGF-β, bloquant avec succès la fission mitochondriale induite par la MEC.
Cette expérience a été essentielle pour prouver que le TGF-β est le médiateur clé de cette communication.
La grande spécificité du SB431542 de Selleckchem a permis aux auteurs d'exclure les effets hors cible et d'établir fermement le mécanisme moléculaire régissant cette réponse immunitaire adaptative et métabolique.
Cette publication dans Cell révèle un lien fondamental entre les changements structurels des tissus et le métabolisme cellulaire.
La sélection du SB431542 de Selleckchem pour la validation mécanistique dans une étude d'un tel prestige souligne son statut d'inhibiteur de référence (Gold Standard) pour la recherche sur la voie du TGF-β.
Figure S3 Gènes régulateurs des mitochondries identifiés par un criblage CRISPR-KO, en relation avec la figure 3
Publication Science : Le Risdiplam de Selleckchem présenté dans une étude révolutionnaire sur l'édition de base de l'AME
Date : Avril 2023
Nous sommes fiers
d'annoncer que le Risdiplam de Selleckchem (Réf. S6925) a été présenté dans une étude historique publiée dans Science.
Dans l'article intitulé "Base editing rescue of spinal muscular atrophy in cells and in mice", les chercheurs ont utilisé le Risdiplam de Selleckchem comme outil clé de type petite molécule pour étudier les stratégies thérapeutiques pour l'Amyotrophie Spinale (AME).
Principales conclusions :
L'étude explore l'utilisation d'éditeurs de base pour restaurer de manière permanente les niveaux de protéine SMN, offrant un traitement potentiel unique pour
l'AME.
Le Risdiplam (S6925), un modificateur d'épissage du gène SMN2 validé, a servi de référence critique et d'agent combinatoire dans l'étude, aidant à démontrer les effets synergiques des approches thérapeutiques combinées.
Les performances constantes du Risdiplam de Selleckchem ont permis aux auteurs de générer des données comparatives fiables par rapport aux nouvelles plateformes d'édition du génome.
Cette publication dans Science met en lumière l'évolution du paysage thérapeutique de l'AME.
La sélection du Risdiplam de Selleckchem par des scientifiques de premier plan pour des recherches d'une telle importance souligne la confiance placée dans nos sondes chimiques en tant que norme industrielle pour valider les thérapies génétiques de nouvelle génération.
Fig.
4. Sauvetage médié par AAV9-ABE de souris Δ7SMA.
Selleckchem félicité en tant que « Chemical Probes Company of the Year » lors des CiteAb Awards 2018
Date : Fév 2018
Selleckchem a été reconnu par CiteAb, le principal fournisseur mondial de données en sciences de la vie, pour sa contribution exceptionnelle au marché des sondes chimiques.
Cette distinction « Highly Commended » reflète le nombre croissant de citations scientifiques et la confiance que les chercheurs accordent à nos bibliothèques d'inhibiteurs.
Série d'apprentissage virtuel Selleckchem
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Nos webinaires font intervenir des experts du secteur qui discutent des dernières tendances en matière de transduction du signal et de technologies de criblage.
Cibler l'inciblable : Progrès dans les PROTAC et les colles moléculaires
Date : 24 octobre 2025 | 13:00 EST
Intervenant : Dr Sarah Chen, Senior Application Scientist
Résumé : Explorez de nouvelles stratégies pour la dégradation ciblée des protéines à l'aide de nos dernières bibliothèques de linkers.
Optimisation des formulations In Vivo pour les inhibiteurs de kinases
Date : 12 novembre 2025 | 14:00 EST
Intervenant : Dr James Wilson, Principal Scientist, In Vivo Pharmacology
Résumé : Un guide pratique pour résoudre les problèmes de solubilité dans les études animales.
Apprenez à sélectionner les bons véhicules (huile de maïs, PEG300, etc.) pour maximiser l'exposition du composé.
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Consultation technique : Dépannage individuel avec nos responsables de comptes locaux.
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