Ferroptosis inhibiteurs/inducteurs (Ferroptosis Inhibitors/Inducers)
| N° de cat. | Nom du produit | Informations | Citations dutilisation du produit | Validations de produit |
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| S7699 | Liproxstatin-1 | Liproxstatin-1 est un puissant inhibiteur de la ferroptosis avec une IC50 de 22 nM. |
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| S8155 | RSL3 | RSL3 ((1S,3R)-RSL3) est un activateur de la ferroptosis de manière indépendante du VDAC, présentant une sélectivité pour les cellules tumorales porteuses de RAS oncogène. RSL3 se lie, inactive GPX4 et médie ainsi la ferroptosis régulée par GPX4. |
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| S7242 | Erastin | Erastin est un activateur de ferroptosis agissant sur le VDAC mitochondrial, présentant une sélectivité pour les cellules tumorales porteuses de RAS oncogène. Les solutions sont instables et doivent être préparées juste avant utilisation. |
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| S7243 | Ferrostatin-1 (Fer-1) | Le Ferrostatin-1 (Fer-1) est un inhibiteur puissant et sélectif de la ferroptosis avec une EC50 de 60 nM. |
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| S8877 | Imidazole Ketone Erastin (IKE) | L'IKE (Imidazole ketone erastin) est un inhibiteur puissant, sélectif et métaboliquement stable du system xc– et un inducteur de la ferroptose. |
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| S5742 | Deferoxamine mesylate | Le Deferoxamine mesylate est le sel mésylate de la Deferoxamine, qui forme des complexes de fer et est utilisée comme agent chélateur. La Deferoxamine est un inhibiteur de la ferroptosis qui stabilise l'expression de HIF-1α et améliore la transactivité de HIF-1α dans les états hypoxiques et hyperglycémiques in vitro. La Deferoxamine diminue le dépôt de beta-amyloïde (Aβ) et induit l'autophagy.Veuillez ne pas préparer de solutions mères avec une solution saline normale ou du PBS, car une précipitation peut se produire. |
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| S1166 | Cisplatin | Le Cisplatin est un complexe inorganique de platine, capable d'inhiber la DNA synthesis en formant des adduits d'ADN dans les cellules tumorales. Le Cisplatin active la ferroptosis et induit l'autophagy.Les solutions sont instables et doivent être préparées juste avant utilisation. Il n'est pas recommandé de dissoudre les médicaments à base de platine dans du DMSO, ce qui peut facilement entraîner l'inactivation du médicament. |
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| S7397 | Sorafenib (BAY 43-9006) | Sorafenib est un inhibiteur multi-kinase de Raf-1 et B-Raf avec une IC50 de 6 nM et 22 nM respectivement dans des essais acellulaires. Sorafenib inhibe VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, Flt-3 et c-KIT avec une IC50 de 90 nM, 20 nM, 57 nM, 59 nM et 68 nM respectivement. Sorafenib induit l'autophagy et l'apoptosis et active la ferroptosis avec une activité anti-tumorale. |
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| S1792 | Simvastatin (MK-733) | Simvastatin est un inhibiteur compétitif de HMG-CoA reductase avec un Ki de 0,1-0,2 nM dans les essais sans cellules. Simvastatin induit la ferroptosis, la mitophagy, l'autophagy et l'apoptosis. |
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| S1077 | SB202190 | SB202190 est un puissant inhibiteur de p38 MAPK ciblant p38α/β avec une IC50 de 50 nM/100 nM dans les essais sans cellules, parfois utilisé à la place de SB 203580 pour étudier les rôles potentiels de SAPK2a/p38 in vivo. Ce composé inhibe l'Apoptosis des cellules endothéliales via l'induction de l'Autophagy et de l'hème oxygénase-1. Il supprime significativement la Ferroptosis dépendante de l'Erastine. |
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