alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: E1066
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | PD-1/PD-L1 CXCR AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Overig STING Inhibitoren | diABZI STING agonist-1 (tautomerism) H-151 C-176 STING inhibitor C-178 2',3'-cGAMP Sodium Salt G10 (STING agonist-1) MSA-2 C-171 SN-001 Cridanimod |
| Molecuulgewicht | 462.49 | Formule | C25H19FN2O4S |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 2249435-90-1 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | GUN35901 | Smiles | OC1=C(N[S](=O)(=O)C2=CC=C(F)C=C2)C=C(NC(=O)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4)C=C1 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(198.92 mM)
Ethanol : 5 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
STING
76 nM
|
|---|---|
| In vitro |
SN-011 substantially suppresses 2′3′-cGAMP-induced STING oligomerization and phosphorylation assessed by immunoblot in HFFs. This compound specifically inhibits STING activation and STING-dependent signaling. |
| In vivo |
Serum antinuclear antibody is markedly reduced by SN-011 treatment. This compound also significantly reduces the number of activated CD69+ CD8 T cells and memory CD44high CD62Llow CD4 and CD8 T cells to near normal levels in the spleens of treated Trex1−/− mice. It strongly reduces inflammation and protects Trex1−/− mice from death. |
Referenties |