Home Immunology & Inflammation ROS activator Sarsasapogenin

alleen voor onderzoeksdoeleinden

Sarsasapogenin ROS activator

Cat.nr.S3607

Sarsasapogenin (SAR, Parigenin) is een steroïdaal sapogenine. Het kan de aanmaak van reactive oxygen species uitlokken en unfolded protein response (UPR) signaalroutes activeren. Deze verbinding remt krachtig NF-κB en MAPK activatie, evenals IRAK1, TAK1 en IκBα fosforylatie in LPS-gestimuleerde macrofagen.
Sarsasapogenin ROS activator Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 416.64

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S360701 Ethanol]5 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false Zuiverheid: 99.94%
  • Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datasheet
99.94

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 416.64 Formule

C27H44O3

 Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 126-19-2 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen Parigenin Smiles CC1CCC2(C(C3C(O2)CC4C3(CCC5C4CCC6C5(CCC(C6)O)C)C)C)OC1

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

Ethanol : 5 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
NF-κB
IRAK1
TAK1
IκBα
In vitro
Sarsasapogenin induceert een toename van de populatie van Hela-cellen in de S-fase en een duidelijke accumulatie van cellen in de G2/M-fase op een tijd-afhankelijke manier. Het induceert apoptose in HeLa-cellen via de caspase-afhankelijke mitochondriale apoptotische route. Deze verbinding induceert de activering van de ER-stressroute. Het induceert cytotoxische effecten in menselijke baarmoederhalskankercellen via celcyclusarrest, ROS-gemedieerde mitochondriale route en ER-stressroute. Deze chemische stof induceert de activering van UPR, de ER-specifieke stressrespons in een vroeg stadium, en activeert vervolgens CHOP, wat kan bijdragen aan de initiatie en versterking van de mitochondriale membraanpermeabilisatie door defosforylering van Akt om de apoptotische signalen van het ER naar de mitochondriën te mediëren. Het remt krachtig NF-κB en MAPK activatie, evenals IRAK1, TAK1 en IκBα fosforylatie in LPS-gestimuleerde macrofagen. Deze verbinding remt de binding van LPS aan de Toll-like receptor 4 van macrofagen, evenals polarisatie van M2 naar M1 macrofagen.
In vivo
Orale toediening van sarsasapogenin remt de 2,3,4-trinitrobenzeensulfonzuur (TNBS)-geïnduceerde colonverkorting en myeloperoxidase-activiteit bij muizen, samen met het verminderen van NF-κB-activatie en interleukine (IL)-1β, tumornecrosefactor (TNF)-α en IL-6-niveaus, terwijl gelijktijdig IL-10 toeneemt. Deze verbinding remt de Th17-celdifferentiatie in de colonslijmvlies lamina propria, maar induceert Treg-celdifferentiatie. Het remt krachtig ontstekingsreacties in vivo.
Referenties

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.