alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8978
| Gerelateerde doelwitten | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Overig ROS Inhibitoren | Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Pyrogallol Idebenone Troxerutin Carnosic acid (20R)Ginsenoside Rg3 Sarsasapogenin |
| Molecuulgewicht | 678.81 | Formule | C38H47O7PS |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 845959-50-4 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | MitoQ10 mesylate, Mitoubiquinone mesylate | Smiles | CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCC[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.CS(=O)(=O)[O-] | ||
|
In vitro |
DMSO
: 50 mg/mL
(73.65 mM)
Water : 10 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
mitochondria
ROS
|
|---|---|
| In vitro |
Mitoquinone blokkeert H2O2-geïnduceerde intracellulaire ROS-responsen in muriene pancreas acinaire cellen. Mitoquinone vermindert mitochondriale depolarisatie niet die wordt veroorzaakt door cholecystokinine (CCK) of galzuur TLCS. Mitoquinone verhoogt de basale en CCK-geïnduceerde celdood in een plaatlezer-assay. |
| In vivo |
In een TLCS-geïnduceerd AP-model is Mitoquinone-behandeling niet beschermend. Bij AP geïnduceerd door caeruleïne-hyperstimulatie (CER-AP) heeft Mitoquinone gemengde effecten. Zo wordt een gedeeltelijke verbetering van histopathologische scores waargenomen, maar zonder vermindering van de biochemische markers pancreas-trypsine of serum-amylase. Longmyeloperoxidase en interleukine-6 worden gelijktijdig verhoogd door Mitoquinone in CER-AP. Mitoquinone veroorzaakt bifasische effecten op ROS-productie in geïsoleerde polymorfonucleaire leukocyten, waarbij een acute toename wordt geremd, maar latere niveaus worden verhoogd. |
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05539625 | Not yet recruiting | Ulcerative Colitis |
University of Edinburgh|The Jon Moulton Charity Trust|MitoQ |
September 2022 | Phase 2 |
| NCT04109820 | Recruiting | Sickle Cell Disease |
University of Pittsburgh |
March 1 2020 | Not Applicable |
| NCT04098510 | Unknown status | Healthy |
University of Copenhagen |
September 8 2019 | Not Applicable |
| NCT01167088 | Terminated | Non-alcoholic Fatty Liver Disease |
Antipodean Pharmaceuticals Inc. |
November 2010 | Phase 2 |
| NCT00433108 | Completed | Chronic Hepatitis C |
Antipodean Pharmaceuticals Inc. |
March 2007 | Phase 2 |