alleen voor onderzoeksdoeleinden

Idebenone ROS Chemisch

Name: Idebenone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2605
Rating: 5 (4 reviews)

Cat.nr.: S2605

Idebenone (CV-2619) is een synthetisch analoog van co-enzym Q10 (CoQ10) en een hersenstimulans. Deze verbinding staat bekend om zijn neuroprotectieve eigenschappen en wordt vaak gebruikt in onderzoek naar mitochondriale ziekten. Het is ook bestudeerd vanwege de potentiële voordelen bij de behandeling van cognitieve achteruitgang.

Idebenone ROS Chemisch Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 338.44

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.97%

99.97

Gerelateerde doelwitten	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Overig ROS Inhibitoren	MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Pyrogallol Disufenton sodium Troxerutin Carnosic acid (20R)Ginsenoside Rg3

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht	338.44	Formule	C₁₉H₃₀O₅	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	58186-27-9	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	CV-2619			Smiles	CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCCO

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 68 mg/mL (200.92 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 68 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	3.4mg/ml (10.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 68 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	3.4mg/ml (10.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 68 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

In vitro	Idebenone effectively protects from retinal cell injury after oxidative stress or hypoglycemia, whereas the protection afforded after postincubation of both antioxidants is decreased. This compound attenuates delayed retinal cell damage, mediated by chemical ischemia. This chemical, a centrally active antioxidant used to treat multiinfarct dementia, protects cells from this form of glutamate-induced cytotoxicity in vitro. It provides significant protection against the neuronal degeneration induced by intrastriatal injection of kainic acid and quisqualic acid, but not the NMDA receptor agonist, quinolinic acid.
In vivo	Idebenone prevents the behavioural deficits in Y-maze and water maze, but not passive avoidance, tasks in A beta-(1-42)-infused rats when they are repeatedly administered by mouth once a day from 3 days before the start of A beta infusion to the end of behavioural experiments. This compound (100 and 300 mg/kg) is orally administered to rats for 3 days, it increases the state 3 respiration stimulated by ADP, slightly decreasez the state 4 respiration after the consumption of ADP and resultz in a significant increase of the respiratory control index (RCI) by 14-19% for glutamate oxidation and 10-17% for succinate oxidation, respectively. It significantly suppresses by about 10% the non-respiratory oxygen consumption, which closely associated with non-enzymatic reactions such as lipid peroxidation, membrane lysis and swelling of mitochondria.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10401604/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9987013/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2138566/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3987906/

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Werving	Aandoeningen	Sponsor/medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT01303406	Completed	Friedreich''s Ataxia	Santhera Pharmaceuticals	April 2011	Phase 3
NCT00758225	Completed	Duchenne Muscular Dystrophy	Santhera Pharmaceuticals	September 2008	Phase 2
NCT00747487	Completed	Leber''s Hereditary Optic Neuropathy	Santhera Pharmaceuticals	November 2007	Phase 2
NCT00229632	Completed	Friedreich Ataxia	National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	September 27 2005	Phase 2

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):