alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S3885
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Overig ROS Inhibitoren | MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Idebenone Disufenton sodium Troxerutin Carnosic acid (20R)Ginsenoside Rg3 |
| Molecuulgewicht | 126.11 | Formule | C6H6O3 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 87-66-1 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | 1,2,3-trihydroxybenzene | Smiles | C1=CC(=C(C(=C1)O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 25 mg/mL
(198.23 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Pyrogallol (PG) inhibits the growth of human pulmonary A549 cells by inducing cell cycle arrest as well as triggering apoptosis. PG can disturb the natural oxidation and reduction equilibrium in cells. Oxidative stress by PG induces NF kappa B DNA binding and inducible NOS mRNA in cultured A549 lung epithelial cells, which may play a role in defending cells against PG-induced oxidative stress.
|
|---|---|
| In vivo |
Dermal administration of pyrogallol causes increased incidences of nonneoplastic lesions of the skin at the site of application in male and female rats and mice, skin adjacent to the site of application in male and female mice, and mammary gland in female mice.
|
Referenties |
|