alleen voor onderzoeksdoeleinden

(S)-Terazosin Adrenergic Receptor antagonist

Cat.nr.E6048

(S)-Terazosin is een potente en selectieve antagonist van de α-adrenoceptor met Ki-waarden van respectievelijk 3,91 nM, 0,79 nM en 1,16 nM voor de α1a, α1b en α1d-adrenoceptor. Het heeft ook een hoge affiniteit voor de α2a, α2B en α2c-adrenoceptor met Ki-waarden van respectievelijk 729 nM, 3,5 nM en 46,4 nM. Het kan een nuttige sonde blijken te zijn voor het begrijpen van de functionele rol van subtypes van adrenoceptoren in verschillende weefsels.
(S)-Terazosin Adrenergic Receptor antagonist Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 387.43

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: E604801 DMSO]77 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Zuiverheid: 99.87%
  • Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datasheet
99.87

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 387.43 Formule

C19H25N5O4

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 109351-33-9 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 77 mg/mL (198.74 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
α1b-adrenoceptor
0.79 nM(Ki)
α1D-adrenoceptor
1.16 nM(Ki)
α2A-adrenoceptor
3.5 nM(Ki)
α1a-adrenocepto
3.91 nM(Ki)
α2C-adrenoceptor
46.4 nM(Ki)
α2A-adrenoceptor
729 nM(Ki)
Referenties

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.