alleen voor onderzoeksdoeleinden

Raclopride Dopamine Receptor antagonist

Name: Raclopride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E0125
Rating: 5 (1 reviews)

Cat.nr.E0125

Raclopride is een selectieve Dopamine D2/D3 receptor-antagonist die onderscheid maakt tussen dopamine-gemedieerde motorische functies. Deze verbinding bindt aan D2- en D3-receptoren met dissociatieconstanten tussen 1,8 nM en 3,5 nM, maar heeft een zeer lage affiniteit voor D4-receptoren.

Raclopride Dopamine Receptor antagonist Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 347.24

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: E012501 DMSO]69 mg/mL]false]Ethanol]69 mg/mL]false]Water]1 mg/mL]false Zuiverheid: 99.98%

Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
COA
SDS
Datasheet

99.98

Gerelateerde doelwitten	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Overig Dopamine Receptor Inhibitoren	MPTP Hydrochloride Trifluoperazine Trifluoperazine 2HCl Penfluridol Sulpiride Levosulpiride SCH-23390 hydrochloride Domperidone Rotundine Azaperone

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	347.24	Formule	C₁₅H₂₀Cl₂N₂O₃	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 years -20°C powder
CAS-nr.	84225-95-6	--		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 69 mg/mL (198.7 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 69 mg/mL

Water : 1 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	Dopamine D2 receptor 1.8 nM(Ki) Dopamine D3 receptor 3.5 nM(Ki)
In vivo	Raclopride is een antagonist van centrale dopaminerge D2-receptoren, met een anti-agressief effect van deze verbinding met zeer weinig motorische stoornissen en een zekere toename van verkennend gedrag.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7940991/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7911581/

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Werving	Aandoeningen	Sponsor/medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT05359887	Recruiting	Obesity	University Medical Center Groningen	December 1 2022	Not Applicable
NCT03648892	Completed	Obesity\|Healthy Volunteers\|Overweight	National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	September 21 2018	Early Phase 1
NCT02744391	Completed	Major Depressive Disorder\|Dysthymia\|Depression Not Otherwise Specified\|Decreased Processing Speed\|Decreased Gait Speed	New York State Psychiatric Institute	August 24 2016	Phase 4
NCT03026036	Completed	Major Depressive Disorder	Mclean Hospital	April 2016	--

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):