alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8616
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overig PKM Inhibitoren | Mitapivat (AG-348) (±)-Shikonin TEPP-46 (ML265) DASA-58 DL-Serine ZIP Alkannin TP-1454 |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HCT116 | Antiproliferative assay | 48 hrs | Antiproliferative activity against human HCT116 cells after 48 hrs by MTS assay, IC50=0.18μM | 28688274 | ||
| HeLa | Antiproliferative assay | 48 hrs | Antiproliferative activity against human HeLa cells after 48 hrs by MTS assay, IC50=0.29μM | 28688274 | ||
| NCI-H1299 | Antiproliferative assay | 48 hrs | Antiproliferative activity against human NCI-H1299 cells after 48 hrs by MTS assay, IC50=1.56μM | 28688274 | ||
| NCI-H1299 | Antiproliferative assay | 48 hrs | Antiproliferative activity against human NCI-H1299 cells after 48 hrs in presence of PKM2 activator FBP by MTS assay, IC50=2.01μM | 28688274 | ||
| BEAS2B | Cytotoxicity assay | 48 hrs | Cytotoxicity against human BEAS2B cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTS assay, IC50=18.46μM | 28688274 | ||
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | 345.48 | Formule | C18H19NO2S2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 94164-88-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | PKM2-IN-1 | Smiles | CC1=C(C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O)CSC(=S)N3CCCCC3 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 6 mg/mL
(17.36 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
PKM2
(Cell-free assay) 2.95 μM
|
|---|---|
| In vitro |
De goed presterende PKM2 inhibitor (compound 3k) vertoont nanomolaire antiproliferatieve activiteit tegen een reeks kankercellijnen met hoge expressie van PKM2, waaronder HCT116, Hela en H1299, met IC50-waarden variërend van 0,18-1,56 μM. Bovendien vertoont het meer cytotoxiciteit op kankercellen dan op normale cellen. |
| In vivo |
Compound 3K (PKM2-IN-1) is een enzymatische remmer van pyruvaatkinase M2 (PKM2). |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.